การไฮโดรไลซิสของเกลือ สภาพแวดล้อมของสารละลายในน้ำ: เป็นกรด เป็นกลาง เป็นด่าง การหาค่าปฏิกิริยาปานกลางของสารละลายและการทำให้เป็นกลาง

เกลือ - เป็นสารประกอบไอออนิก เมื่อลงไปในน้ำ พวกมันจะแยกตัวออกเป็นไอออน ในสารละลายที่เป็นน้ำ ไอออนเหล่านี้จะถูกเติมไฮโดรเจน - ล้อมรอบด้วยโมเลกุลของน้ำ

พบว่า สารละลายในน้ำของเกลือหลายชนิดไม่เป็นกลาง แต่เป็นกรดหรือด่างเล็กน้อย

คำอธิบายสำหรับสิ่งนี้คือปฏิกิริยาของเกลือไอออนกับน้ำ กระบวนการนี้เรียกว่า ไฮโดรไลซิส

เกิดไพเพอร์และแอนไอออน เบสอ่อนหรือกรดอ่อน ทำปฏิกิริยากับน้ำ ฉีก H หรือ OH ออกจากมัน

เหตุผลของสิ่งนี้: การก่อตัวของพันธะที่แข็งแกร่งกว่าในน้ำเอง

ในแง่ของน้ำ เกลือสามารถแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม:

1) เกลือที่เกิดจากเบสแก่และกรดแก่ - ไม่ไฮโดรไลซ์ , ในสารละลายเท่านั้น แตกตัวเป็นไอออนสื่อเป็นกลาง

ตัวอย่าง:เกลือไม่ได้ถูกไฮโดรไลซ์ - NaCl, KNO3, RbBr, Cs2SO4, KClO3 เป็นต้น ในสารละลาย เกลือเหล่านี้เป็นเพียง

แยกตัวออกจากกัน:

Cs2SO4 à 2 Cs++SO42-

2) เกลือที่เกิดจากเบสแก่และกรดอ่อน

- ไฮโดรไลซิสโดยประจุลบ . ไอออนของกรดอ่อนจะแยกไฮโดรเจนไอออนออกจากน้ำ มีไอออนในสารละลายมากเกินไป OH - สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง

ตัวอย่าง:เกลือได้รับการไฮโดรไลซิสด้วยประจุลบ - Na2S, KF, K3PO4, Na2CO3, Cs2SO3, KCN, KClO และเกลือกรดของกรดเหล่านี้

K3 4 เกลือที่เกิดจากกรดอ่อนและเบสแก่ ประจุลบฟอสเฟตถูกไฮโดรไลซ์

4 3- + ไม่ใช่HPO42-+OH-

K3 4 + H2OK2HPO4 + เกาะ

(นี่เป็นขั้นตอนแรกของการไฮโดรไลซิส อีก 2 ระดับมีขอบเขตน้อยมาก)

3) เกลือเกิดจากเบสอ่อนและกรดแก่ - ไฮโดรไลซิสโดยไอออนบวก . ประจุบวก รากฐานอ่อนแอแยก OH- ไอออนออกจากน้ำ จับมัน ไอออนส่วนเกินยังคงอยู่ในสารละลาย H+ - สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด

ตัวอย่าง:เกลือผ่านการไฮโดรไลซิสด้วยไอออนบวก - CuCl2, NH4Cl, Al(NO3)3, Cr2(SO4)3

Cu ดังนั้น4 เกลือที่เกิดจากเบสอ่อนและกรดแก่ ไอออนบวกของทองแดงถูกไฮโดรไลซ์:

Cu+2 + ไม่ใช่ CuOH+ + ชม+

2 CuSO4 +2 ชม2 อู๋ (CuOH)2 ดังนั้น4 + ชม2 ดังนั้น4

4) เกลือที่เกิดจากเบสอ่อนและกรดอ่อน - ไฮโดรไลซิสทั้ง CATION และ ANION

หากผลิตภัณฑ์ใด ๆ ถูกปลดปล่อยออกมาเป็นตะกอนหรือก๊าซ แสดงว่าไฮโดรไลซิส กลับไม่ได้ , หากผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสทั้งสองยังคงอยู่ในสารละลาย - ไฮโดรไลซิส ย้อนกลับได้

ตัวอย่าง:เกลือถูกไฮโดรไลซ์

Al2S3,Cr2S3 (กลับไม่ได้):

Al2S3 + H2Oà อัล(OH)3¯ + H2S­

NH4F, CH3COONH4 (ย้อนกลับได้)

NH4F+H2 อู๋NH4OH + HF

ไฮโดรไลซิสร่วมกันของเกลือสองชนิด

มันเกิดขึ้นเมื่อพยายามให้ได้มาโดยวิธีการของปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยน เกลือที่ถูกไฮโดรไลซ์อย่างสมบูรณ์ในสารละลายที่เป็นน้ำ ในกรณีนี้เกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสร่วมกัน กล่าวคือ ไอออนบวกของโลหะจับกลุ่ม OH และไอออนของกรดจับ H +

1) เกลือของโลหะที่มีสถานะออกซิเดชัน +3 และเกลือของกรดระเหย (คาร์บอเนต ซัลไฟด์ ซัลไฟต์)- ในระหว่างการไฮโดรไลซิสร่วมกันจะเกิดการตกตะกอนของไฮดรอกไซด์และก๊าซ:

2AlCl3 + 3K2S + 6H2O ที่ 2Al(OH)3¯ + 3H2S + 6KCl

(Fe3+, Cr3+) (SO32-, CO32-) (SO2, CO2)

2) เกลือของโลหะที่มีสถานะออกซิเดชัน +2 (ยกเว้นแคลเซียม สตรอนเทียม และแบเรียม) และคาร์บอเนตที่ละลายน้ำได้ถูกไฮโดรไลซ์ด้วยกัน แต่ในกรณีนี้จะเกิดการตกตะกอนของโลหะ BASIC CARBONATE:

2 CuCl2 + 2Na2CO3 + H2O à (CuOH)2CO3 + CO2 + 4 NaCl

(ทั้ง 2+ ยกเว้น Ca, Sr, Ba)

ลักษณะของกระบวนการไฮโดรไลซิส:

1) กระบวนการไฮโดรไลซิสคือ ย้อนกลับได้, ดำเนินการไม่สิ้นสุด แต่จนถึงช่วงเวลาของ EQUILIBRIUM เท่านั้น

2) กระบวนการไฮโดรไลซิสเป็นสิ่งที่ตรงกันข้ามกับปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลาง ดังนั้น การไฮโดรไลซิส - ดูดความร้อนกระบวนการ (เกิดขึ้นกับการดูดซับความร้อน)

KF + H2O ⇄ HF + KOH - Q

ปัจจัยอะไรที่ช่วยเพิ่มการไฮโดรไลซิส?

1. เครื่องทำความร้อน -เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นสมดุลจะเปลี่ยนไปสู่ปฏิกิริยา ENDOTHERMIC - การไฮโดรไลซิสจะทวีความรุนแรงขึ้น

2. เติมน้ำ- เนื่องจากน้ำเป็นวัสดุเริ่มต้นในปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส การเจือจางของสารละลายจึงช่วยเพิ่มการไฮโดรไลซิส

จะระงับ (อ่อนตัว) กระบวนการไฮโดรไลซิสได้อย่างไร?

บ่อยครั้งจำเป็นต้องป้องกันการไฮโดรไลซิส สำหรับสิ่งนี้:

1. หาทางออก เข้มข้นที่สุด (ลดปริมาณน้ำ);

2. การเลื่อนยอดคงเหลือไปทางซ้าย เพิ่มหนึ่งในผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส กรดหากมีไฮโดรไลซิสที่ไอออนบวกหรือ ด่าง,หากมีการไฮโดรไลซิสด้วยประจุลบ

ตัวอย่าง: วิธีการระงับการไฮโดรไลซิสของอะลูมิเนียมคลอไรด์?

อะลูมิเนียมคลอไรด์AlCl3 - นี่คือเกลือที่เกิดจากเบสอ่อนและกรดแก่ - ไฮโดรไลซ์ที่ไอออนบวก:

อัล+3 + HOH AlOH +2 + ชม+

วันพุธก็เปรี้ยว ดังนั้นจึงต้องเติมกรดมากขึ้นเพื่อยับยั้งการไฮโดรไลซิส นอกจากนี้ควรทำสารละลายให้เข้มข้นที่สุด

จดจำ:

ปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลางคือปฏิกิริยาระหว่างกรดกับเบสที่ผลิตเกลือและน้ำ

ภายใต้ น้ำสะอาดนักเคมีเข้าใจน้ำบริสุทธิ์ทางเคมีที่ไม่มีสิ่งเจือปนและเกลือที่ละลายในน้ำ เช่น น้ำกลั่น

ความเป็นกรดของสิ่งแวดล้อม

สำหรับกระบวนการทางเคมี อุตสาหกรรม และชีวภาพต่างๆ อย่างมาก ลักษณะสำคัญคือ ความเป็นกรดของสารละลาย โดยแสดงลักษณะเนื้อหาของกรดหรือด่างในสารละลาย เนื่องจากกรดและด่างเป็นอิเล็กโทรไลต์ เนื้อหาของไอออน H + หรือ OH จึงถูกใช้เพื่อกำหนดลักษณะความเป็นกรดของตัวกลาง

ที่ น้ำสะอาดและในสารละลายใด ๆ พร้อมกับอนุภาคของสารที่ละลายก็มีไอออน H + และ OH ด้วย นี่เป็นเพราะความแตกแยกของน้ำนั่นเอง และถึงแม้ว่าเราจะถือว่าน้ำไม่ใช่อิเล็กโทรไลต์ แต่ก็สามารถแยกตัวออกได้: H 2 O ^ H + + OH - แต่กระบวนการนี้เกิดขึ้นเพียงเล็กน้อย: ในน้ำ 1 ลิตร มีเพียง 1 ตัวเท่านั้นที่สลายตัวเป็นไอออน โมเลกุล 10 -7 โมล

ในสารละลายกรด อันเป็นผลมาจากการแยกตัว ไอออน H+ เพิ่มเติมจะปรากฏขึ้น ในสารละลายดังกล่าว มีไอออน H + มากกว่า OH - ไอออนที่เกิดขึ้นในระหว่างการแยกตัวของน้ำเล็กน้อย ดังนั้น สารละลายเหล่านี้จึงเรียกว่ากรด (รูปที่ 11.1 ซ้าย) เป็นเรื่องปกติที่จะบอกว่าในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดในการแก้ปัญหาดังกล่าว ยิ่งมีไอออน H+ อยู่ในสารละลายมาก ความเป็นกรดของตัวกลางก็จะยิ่งมากขึ้น

ในสารละลายอัลคาไลอันเป็นผลมาจากการแยกตัว OH - ไอออนเหนือกว่าและไอออนบวกของ H + เกือบจะหายไปเนื่องจากการแยกตัวของน้ำที่ไม่มีนัยสำคัญ สภาพแวดล้อมของสารละลายดังกล่าวเป็นด่าง (รูปที่ 11.1 ขวา) ยิ่งความเข้มข้นของ OH - ไอออนมากเท่าไร ตัวกลางในการแก้ปัญหาก็จะยิ่งมีความเป็นด่างมากขึ้นเท่านั้น

ในสารละลายเกลือแกง จำนวนไอออน H + และ OH จะเท่ากันและเท่ากับ 1 10 -7 โมลในสารละลาย 1 ลิตร สภาพแวดล้อมดังกล่าวเรียกว่าเป็นกลาง (รูปที่ 11.1 ตรงกลาง) อันที่จริง นี่หมายความว่าสารละลายไม่มีกรดหรือด่าง สภาพแวดล้อมที่เป็นกลางเป็นลักษณะของสารละลายของเกลือบางชนิด (เกิดจากด่างและกรดแก่) และอีกมาก อินทรียฺวัตถุ. น้ำบริสุทธิ์ยังมีสภาพแวดล้อมที่เป็นกลาง

ตัวบ่งชี้ไฮโดรเจน

หากเปรียบเทียบรสชาติของ kefir กับน้ำมะนาวแล้ว พูดได้เลยว่า น้ำมะนาวมีความเป็นกรดมากขึ้น กล่าวคือ ความเป็นกรดของสารละลายเหล่านี้แตกต่างกัน คุณรู้อยู่แล้วว่าน้ำบริสุทธิ์ยังมีไอออน H+ แต่น้ำไม่มีรสเปรี้ยว เนื่องจากความเข้มข้นของไอออน H+ ต่ำเกินไป บ่อยครั้งไม่เพียงพอที่จะบอกว่าสภาพแวดล้อมเป็นกรดหรือด่าง แต่จำเป็นต้องอธิบายลักษณะเชิงปริมาณ

ความเป็นกรดของสิ่งแวดล้อมมีลักษณะเชิงปริมาณโดย pH ของตัวบ่งชี้ไฮโดรเจน (ออกเสียงว่า "p-ash") ซึ่งสัมพันธ์กับความเข้มข้น

ไฮโดรเจนไอออน ค่า pH สอดคล้องกับปริมาณไฮโดรเจนไอออนบวกในสารละลาย 1 ลิตร ในน้ำบริสุทธิ์และในสารละลายที่เป็นกลาง 1 ลิตรประกอบด้วย 1 ไอออน H + 10 7 โมล และค่า pH เท่ากับ 7 ในสารละลายกรด ความเข้มข้นของไอออนบวกของ H + จะมากกว่าในน้ำบริสุทธิ์ และในสารละลายด่างน้อยกว่า ด้วยเหตุนี้ ค่าของค่า pH จึงเปลี่ยนแปลงไปด้วย: ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 7 และในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง ตั้งแต่ 7 ถึง 14 เป็นครั้งแรก นักเคมีชาวเดนมาร์ก Peder Sørensen แนะนำให้ใช้ค่า pH ค่า.

คุณอาจสังเกตเห็นว่าค่า pH สัมพันธ์กับความเข้มข้นของไอออน H+ การหาค่า pH นั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับการคำนวณลอการิทึมของตัวเลข ซึ่งคุณจะได้เรียนในบทเรียนคณิตศาสตร์ในเกรด 11 แต่ความสัมพันธ์ระหว่างเนื้อหาของไอออนในสารละลายและค่า pH สามารถติดตามได้ตามรูปแบบต่อไปนี้:



ค่า pH ของสารละลายในน้ำของสารส่วนใหญ่และสารละลายธรรมชาติอยู่ในช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 13 (รูปที่ 11.2)

ข้าว. 11.2. ค่า pH ของสารละลายธรรมชาติและสารเทียมต่างๆ

Søren Peder Lauritz Sørensen

นักเคมีกายภาพและนักชีวเคมีชาวเดนมาร์ก ประธาน Royal Danish Society สำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกน เมื่ออายุ 31 ปี เขาได้เป็นศาสตราจารย์ที่สถาบันโปลีเทคนิคแห่งเดนมาร์ก เขาเป็นหัวหน้าห้องปฏิบัติการทางกายภาพและเคมีอันทรงเกียรติที่โรงเบียร์ Carlsberg ในโคเปนเฮเกน ซึ่งเขาได้สร้างหลักของเขา การค้นพบทางวิทยาศาสตร์. หลัก กิจกรรมทางวิทยาศาสตร์อุทิศให้กับทฤษฎีการแก้ปัญหา: เขาแนะนำแนวคิดของดัชนีไฮโดรเจน (pH) ศึกษาการพึ่งพากิจกรรมของเอนไซม์ต่อความเป็นกรดของสารละลาย ต่อ ความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์ Sørensen อยู่ในรายชื่อ "100 นักเคมีที่โดดเด่นแห่งศตวรรษที่ 20" แต่ในประวัติศาสตร์ของวิทยาศาสตร์ เขายังคงเป็นนักวิทยาศาสตร์ผู้แนะนำแนวคิดของ "pH" และ "pH-metry" เป็นหลัก

การหาค่าความเป็นกรดของตัวกลาง

เพื่อตรวจสอบความเป็นกรดของสารละลายในห้องปฏิบัติการ มักใช้ตัวบ่งชี้สากล (รูปที่ 11.3) ด้วยสีของมัน เราสามารถกำหนดได้ไม่เพียงแต่การมีกรดหรือด่างเท่านั้น แต่ยังรวมถึงค่า pH ของสารละลายด้วยความแม่นยำ 0.5 สำหรับการวัดค่า pH ที่แม่นยำยิ่งขึ้น มีอุปกรณ์พิเศษ - เครื่องวัดค่า pH (รูปที่ 11.4) ช่วยให้คุณกำหนด pH ของสารละลายได้อย่างแม่นยำ 0.001-0.01

ด้วยการใช้ตัวบ่งชี้หรือเครื่องวัดค่า pH คุณสามารถตรวจสอบได้ว่า ปฏิกริยาเคมี. ตัวอย่างเช่น หากเติมกรดไฮโดรคลอริกลงในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ปฏิกิริยาการวางตัวเป็นกลางจะเกิดขึ้น:

ข้าว. 11.3. ตัวบ่งชี้สากลจะกำหนดค่า pH โดยประมาณ

ข้าว. 11.4. ในการวัดค่า pH ของสารละลายจะใช้อุปกรณ์พิเศษ - เครื่องวัดค่า pH: a - ห้องปฏิบัติการ (เครื่องเขียน); b - แบบพกพา

ในกรณีนี้ สารละลายของสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาจะไม่มีสี อย่างไรก็ตาม หากวางอิเล็กโทรดของเครื่องวัดค่า pH ไว้ในสารละลายอัลคาไลเริ่มต้น การทำให้เป็นกลางของด่างด้วยกรดสามารถตัดสินได้จากค่า pH ของสารละลายที่ได้

การใช้ตัวบ่งชี้ค่า pH

การระบุความเป็นกรดของสารละลายมีความสำคัญในทางปฏิบัติอย่างมากในหลาย ๆ ด้านของวิทยาศาสตร์ อุตสาหกรรม และด้านอื่นๆ ของชีวิตมนุษย์

นักสิ่งแวดล้อมมักวัดค่า pH ของน้ำฝน แม่น้ำ และทะเลสาบ ความเป็นกรดของน้ำธรรมชาติที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วอาจเป็นผลมาจากมลพิษทางอากาศหรือของเสียที่เข้าสู่แหล่งน้ำ ผู้ประกอบการอุตสาหกรรม(รูปที่ 11.5). การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวทำให้เกิดการตายของพืช ปลา และสัตว์น้ำอื่นๆ

ดัชนีไฮโดรเจนมีความสำคัญมากสำหรับการศึกษาและสังเกตกระบวนการที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิต เนื่องจากปฏิกิริยาเคมีจำนวนมากเกิดขึ้นในเซลล์ ในการวินิจฉัยทางคลินิก ค่า pH ของเลือดในพลาสมา ปัสสาวะ น้ำย่อย ฯลฯ จะถูกกำหนด (รูปที่ 11.6) ค่า pH ของเลือดปกติอยู่ระหว่าง 7.35 ถึง 7.45 แม้แต่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในค่า pH ของเลือดมนุษย์ทำให้เกิดการเจ็บป่วยที่รุนแรง และที่ pH = 7.1 และต่ำกว่า การเปลี่ยนแปลงที่ไม่สามารถย้อนกลับได้เริ่มต้นขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่ความตายได้

สำหรับพืชส่วนใหญ่ ความเป็นกรดของดินมีความสำคัญ ดังนั้นนักปฐพีวิทยาจึงวิเคราะห์ดินล่วงหน้า โดยหาค่า pH ของดิน (รูปที่ 11.7) หากความเป็นกรดสูงเกินไปสำหรับพืชผลบางชนิด ให้ใส่ดินที่มีปูนขาว - เติมชอล์กหรือปูนขาว

ในอุตสาหกรรมอาหาร ด้วยความช่วยเหลือของตัวชี้วัดกรด-เบส การควบคุมคุณภาพอาหารจะดำเนินการ (รูปที่ 11.8) ตัวอย่างเช่น ค่า pH ปกติของนมคือ 6.8 การเบี่ยงเบนจากค่านี้บ่งชี้ว่ามีสิ่งสกปรกหรือความเปรี้ยว

ข้าว. 11.5. อิทธิพลของระดับ pH ของน้ำในแหล่งกักเก็บต่อกิจกรรมที่สำคัญของพืชในนั้น

ค่า pH ของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่เราใช้ในชีวิตประจำวันมีความสำคัญ ค่า pH เฉลี่ยสำหรับผิวมนุษย์คือ 5.5 หากผิวหนังสัมผัสกับผลิตภัณฑ์ที่มีความเป็นกรดแตกต่างจากค่านี้อย่างมาก จะทำให้เกิดการแก่ก่อนวัยของผิว ความเสียหายหรือการอักเสบของผิว สังเกตได้ว่าร้านซักรีดที่ใช้ผ้าธรรมดาซักเป็นเวลานาน สบู่ซักผ้า(pH = 8-10) หรือโซดาล้าง (Na 2 CO 3 , pH = 12-13) ผิวมือก็แห้งแตกมาก ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะใช้ที่แตกต่างกัน เครื่องสำอาง(เจล ครีม แชมพู ฯลฯ) ที่มีค่า pH ใกล้เคียงกับ pH ตามธรรมชาติของผิว

การทดลองในห้องปฏิบัติการครั้งที่ 1-3

อุปกรณ์ : ขาตั้งพร้อมหลอดทดลอง ปิเปต

รีเอเจนต์: น้ำ, กรดไฮโดรคลอริก, สารละลาย NaCl, NaOH, น้ำส้มสายชูบนโต๊ะ, ตัวบ่งชี้สากล (กระดาษละลายหรือตัวบ่งชี้), ผลิตภัณฑ์อาหารและเครื่องสำอาง (เช่น มะนาว, แชมพู, ยาสีฟัน, ผงซักล้าง น้ำอัดลม น้ำผลไม้ เป็นต้น)

ข้อบังคับด้านความปลอดภัย:

สำหรับการทดลอง ให้ใช้รีเอเจนต์จำนวนเล็กน้อย

ระวังอย่าให้รีเอเจนต์โดนผิวหนัง เข้าตา; ในกรณีที่สัมผัสกับสารกัดกร่อน ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก

การหาปริมาณไฮโดรเจนไอออนและไฮดรอกไซด์ไอออนในสารละลาย การสร้างค่า pH โดยประมาณของน้ำ สารละลายด่างและกรด

1. เท 1-2 มล. ลงในห้าหลอดทดลอง: ลงในหลอดทดลองหมายเลข 1 - น้ำ, หมายเลข 2 - กรดเปอร์คลอริก, หมายเลข 3 - สารละลายโซเดียมคลอไรด์, หมายเลข 4 - สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์และหมายเลข 5 - น้ำส้มสายชูบนโต๊ะ .

2. เติมสารละลายอินดิเคเตอร์อเนกประสงค์ 2-3 หยดลงในแต่ละหลอด หรือไม่ใส่กระดาษอินดิเคเตอร์ กำหนด pH ของสารละลายโดยเปรียบเทียบสีของตัวบ่งชี้กับมาตราส่วนอ้างอิง หาข้อสรุปเกี่ยวกับการมีอยู่ของไฮโดรเจนไอออนบวกหรือไฮดรอกไซด์ไอออนในหลอดทดลองแต่ละหลอด เขียนสมการการแตกตัวของสารประกอบเหล่านี้

การทดสอบ pH ของผลิตภัณฑ์อาหารและเครื่องสำอาง

ทดสอบตัวอย่างด้วยตัวบ่งชี้สากล ผลิตภัณฑ์อาหารและผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง ในการศึกษาสารแห้ง เช่น ผงซักฟอก จะต้องละลายในน้ำปริมาณเล็กน้อย (วัตถุแห้ง 1 ไม้พายต่อน้ำ 0.5-1 มิลลิลิตร) กำหนด pH ของสารละลาย หาข้อสรุปเกี่ยวกับความเป็นกรดของสิ่งแวดล้อมในแต่ละผลิตภัณฑ์ที่ศึกษา


แนวคิดหลัก

คำถามทดสอบ

130. การมีอยู่ของไอออนใดในสารละลายที่กำหนดความเป็นกรดของมัน?

131. ไอออนใดที่พบในสารละลายกรดมากเกินไป? ในด่าง?

132. ตัวบ่งชี้ใดในเชิงปริมาณที่อธิบายความเป็นกรดของสารละลาย?

133. ค่า pH และเนื้อหาของไอออน H+ ในสารละลายคืออะไร: ก) เป็นกลาง; b) เป็นกรดเล็กน้อย c) เป็นด่างเล็กน้อย d) เป็นกรดอย่างแรง จ) เป็นด่างอย่างแรง?

งานสำหรับการเรียนรู้วัสดุ

134. สารละลายที่เป็นน้ำของสารบางชนิดมีสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง ไอออนใดมีมากกว่าในโซลูชันนี้: H + หรือ OH -?

135. หลอดทดลองสองหลอดประกอบด้วยสารละลายของกรดไนเตรตและโพแทสเซียมไนเตรต ตัวบ่งชี้ใดบ้างที่สามารถใช้ระบุหลอดที่มีสารละลายเกลือได้

136. หลอดทดลองสามหลอดประกอบด้วยสารละลายแบเรียมไฮดรอกไซด์ กรดไนเตรต และแคลเซียมไนเตรต จะรู้จักโซลูชันเหล่านี้โดยใช้รีเอเจนต์เดียวได้อย่างไร

137. จากรายการด้านบน ให้เขียนสูตรของสารที่สารละลายมีสภาพแวดล้อมแยกกัน: ก) เป็นกรด; ข) อัลคาไลน์; ค) เป็นกลาง NaCl, HCl, NaOH, HNO 3 , H 3 PO 4 , H 2 SO 4 , Ba(OH) 2 , H 2 S, KNO 3

138. น้ำฝนมี pH = 5.6 สิ่งนี้หมายความว่า? สารใดในอากาศเมื่อละลายในน้ำที่กำหนดความเป็นกรดของสิ่งแวดล้อม?

139. สื่ออะไร (ที่เป็นกรดหรือด่าง): ก) ในสารละลายแชมพู (pH = 5.5);

b) ในเลือดของคนที่มีสุขภาพดี (pH = 7.4); c) ในน้ำย่อยของมนุษย์ (рН = 1.5); ง) ในน้ำลาย (pH = 7.0)?

140. เป็นส่วนหนึ่งของ ถ่านหินแข็งที่ใช้ในโรงไฟฟ้าพลังความร้อนประกอบด้วยสารประกอบของไนโตรเจนและกำมะถัน การปล่อยผลิตภัณฑ์การเผาไหม้ของถ่านหินสู่ชั้นบรรยากาศนำไปสู่การก่อตัวของฝนกรดที่มีไนเตรตหรือกรดซัลไฟต์จำนวนเล็กน้อย ค่า pH ใดที่เป็นปกติสำหรับน้ำฝนดังกล่าว: มากกว่า 7 หรือน้อยกว่า 7?

141. ค่า pH ของสารละลายกรดแก่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของสารละลายหรือไม่? ให้เหตุผลกับคำตอบ

142. เติมสารละลายฟีนอฟทาลีนลงในสารละลายที่มีโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 1 โมล สีของสารละลายนี้จะเปลี่ยนไปหรือไม่หากเติมกรดคลอไรด์ด้วยปริมาณของสาร: ก) 0.5 โมล; b) 1 โมล;

ค) 1.5 โมล?

143. ในหลอดทดลองสามหลอดที่ไม่มีจารึกมีสารละลายโซเดียมซัลเฟต โซเดียมไฮดรอกไซด์ และกรดซัลเฟตไม่มีสี สำหรับสารละลายทั้งหมด วัดค่า pH: ในหลอดแรก - 2.3 ในหลอดที่สอง - 12.6 ในหลอดที่สาม - 6.9 หลอดใดมีสารใดบ้าง

144. นักเรียนซื้อน้ำกลั่นจากร้านขายยา เครื่องวัดค่า pH แสดงให้เห็นว่าค่า pH ของน้ำนี้คือ 6.0 จากนั้นลูกศิษย์ก็ต้มน้ำนี้ไว้นานเติมภาชนะให้เต็ม น้ำร้อนและปิดฝา เมื่อน้ำเย็นลงที่อุณหภูมิห้อง เครื่องวัดค่า pH จะอ่าน 7.0 หลังจากนั้น นักเรียนก็ส่งหลอดผ่านอากาศผ่านน้ำ และเครื่องวัดค่า pH จะแสดงค่า 6.0 อีกครั้ง จะอธิบายผลลัพธ์ของการวัดค่า pH เหล่านี้ได้อย่างไร

145. ทำไมคุณถึงคิดว่าน้ำส้มสายชูสองขวดจากผู้ผลิตเดียวกันอาจมีสารละลายที่มีค่า pH ต่างกันเล็กน้อย

นี่คือเนื้อหาในตำราเรียน

การไฮโดรไลซิสของเกลือ สภาพแวดล้อมของสารละลายในน้ำ: เป็นกรด เป็นกลาง เป็นด่าง

ตามทฤษฎี การแยกตัวด้วยไฟฟ้าในสารละลายที่เป็นน้ำ อนุภาคของตัวถูกละลายจะทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของน้ำ ปฏิกิริยาดังกล่าวสามารถนำไปสู่ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส (จากภาษากรีก พลังน้ำ- น้ำ, สลายตัวการสลายตัว, การสลายตัว).

ไฮโดรไลซิสเป็นปฏิกิริยาของการสลายตัวของสารโดยน้ำ

ถูกไฮโดรไลซิส สารต่างๆ: อนินทรีย์ - เกลือ คาร์ไบด์และไฮไดรด์ของโลหะ เฮไลด์ที่ไม่ใช่โลหะ อินทรีย์ - ฮาโลอัลเคน, เอสเทอร์และไขมัน, คาร์โบไฮเดรต, โปรตีน, โพลีนิวคลีโอไทด์

สารละลายเกลือในน้ำมี ความหมายต่างกัน pH และสื่อประเภทต่างๆ - เป็นกรด ($pH 7$), เป็นกลาง ($pH = 7$) เนื่องจากเกลือในสารละลายในน้ำสามารถผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิสได้

สาระสำคัญของการไฮโดรไลซิสจะลดลงเป็นปฏิกิริยาเคมีแลกเปลี่ยนของไอออนบวกของเกลือหรือแอนไอออนกับโมเลกุลของน้ำ อันเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันนี้ จะเกิดสารประกอบที่แยกตัวต่ำ (อิเล็กโทรไลต์อ่อน) ขึ้น และในสารละลายเกลือที่เป็นน้ำ จะมีไอออน $H^(+)$ หรือ $OH^(-)$ ส่วนเกินปรากฏขึ้น และสารละลายเกลือจะกลายเป็นกรดหรือด่างตามลำดับ

การจำแนกเกลือ

เกลือใดๆ สามารถคิดได้ว่าเป็นผลจากปฏิกิริยาของเบสกับกรด ตัวอย่างเช่น เกลือ $KClO$ เกิดขึ้นจากเบสที่แข็งแรง $KOH$ และกรดอ่อน $HClO$

ขึ้นอยู่กับความแข็งแรงของเบสและกรด เกลือสี่ประเภทสามารถแยกแยะได้

พิจารณาพฤติกรรมของเกลือ หลากหลายชนิดในสารละลาย

1. เกลือที่เกิดจากเบสแก่และกรดอ่อน

ตัวอย่างเช่น เกลือโพแทสเซียมไซยาไนด์ $KCN$ เกิดขึ้นจากเบสแก่ $KOH$ และกรดอ่อน $HCN$:

$(KOH)↙(\text"strong monoacid base")←KCN→(HCN)↙(\text"กรดโมโนเอซิดอ่อน")$

1) การแตกตัวของโมเลกุลของน้ำแบบย้อนกลับได้เล็กน้อย (อิเล็กโทรไลต์แอมโฟเทอริกที่อ่อนแอมาก) ซึ่งสามารถเขียนด้วยวิธีที่ง่ายขึ้นโดยใช้สมการ

$H_2O(⇄)↖(←)H^(+)+OH^(-);$

$KCN=K^(+)+CN^(-)$

ไอออน $H^(+)$ และ $CN^(-)$ ที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน โดยจับกับโมเลกุลอิเล็กโทรไลต์ที่อ่อนแอ - กรดไฮโดรไซยานิก $HCN$ ในขณะที่ไฮดรอกไซด์ - $OH^(-)$ ไอออนยังคงอยู่ในสารละลาย ทำให้เป็นด่าง ไฮโดรไลซิสเกิดขึ้นที่ประจุลบ $CN^(-)$

เราเขียนสมการไอออนิกแบบเต็มของกระบวนการต่อเนื่อง (ไฮโดรไลซิส):

$K^(+)+CN^(-)+H_2O(⇄)↖(←)HCN+K^(+)+OH^(-).$

กระบวนการนี้สามารถย้อนกลับได้และสมดุลทางเคมีเลื่อนไปทางซ้าย (ในทิศทางของการก่อตัวของสารตั้งต้น) เพราะ น้ำเป็นอิเล็กโทรไลต์ที่อ่อนกว่ากรดไฮโดรไซยานิกมาก $HCN$

$CN^(-)+H_2O⇄HCN+OH^(-).$

สมการแสดงให้เห็นว่า:

ก) มีไฮดรอกไซด์ไอออนอิสระ $OH^(-)$ ในสารละลาย และความเข้มข้นของไอออนนั้นมากกว่าในน้ำบริสุทธิ์ ดังนั้น สารละลายเกลือที่ $KCN$ มี สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง($pH > 7$);

b) $CN^(-)$ ไอออนมีส่วนร่วมในปฏิกิริยากับน้ำ ซึ่งในกรณีนี้ พวกเขาบอกว่ามี ไฮโดรไลซิสประจุลบ. ตัวอย่างอื่นๆ ของแอนไอออนที่ทำปฏิกิริยากับน้ำ ได้แก่

พิจารณาการไฮโดรไลซิสของโซเดียมคาร์บอเนต $Na_2CO_3$

$(NaOH)↙(\text"strong monoacid base")←Na_2CO_3→(H_2CO_3)↙(\text"weak dibasic acid")$

เกลือถูกไฮโดรไลซ์ที่ประจุลบ $CO_3^(2-)$

$2Na^(+)+CO_3^(2-)+H_2O(⇄)↖(←)HCO_3^(-)+2Na^(+)+OH^(-).$

$CO_2^(2-)+H_2O⇄HCO_3^(-)+OH^(-).$

ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส - เกลือกรด$NaHCO_3$ และโซเดียมไฮดรอกไซด์ $NaOH$

สภาพแวดล้อมของสารละลายโซเดียมคาร์บอเนตที่เป็นน้ำเป็นด่าง ($pH > 7$) เนื่องจากความเข้มข้นของไอออน $OH^(-)$ เพิ่มขึ้นในสารละลาย เกลือที่เป็นกรด $NaHCO_3$ ยังสามารถผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิส ซึ่งดำเนินไปในระดับที่น้อยมาก และสามารถละเลยได้

เพื่อสรุปสิ่งที่คุณได้เรียนรู้เกี่ยวกับการไฮโดรไลซิสด้วยไอออน:

ก) ที่ไอออนของเกลือตามกฎแล้วพวกเขาจะไฮโดรไลซ์แบบย้อนกลับได้

b) สมดุลเคมีในปฏิกิริยาดังกล่าวถูกเลื่อนไปทางซ้ายอย่างรุนแรง

c) ปฏิกิริยาของตัวกลางในสารละลายของเกลือที่คล้ายกันคืออัลคาไลน์ ($ рН > 7$);

d) ในระหว่างการไฮโดรไลซิสของเกลือที่เกิดจากกรด polybasic ที่อ่อนแอจะได้เกลือที่เป็นกรด

2. เกลือเกิดจากกรดแก่และเบสอ่อน

พิจารณาการไฮโดรไลซิสของแอมโมเนียมคลอไรด์ $NH_4Cl$

$(NH_3 H_2O)↙(\text"กรดโมโนเอซิดอ่อน")←NH_4Cl→(HCl)↙(\text"กรดโมโนเบสิกเข้มข้น")$

สองกระบวนการเกิดขึ้นในสารละลายเกลือ:

1) การแตกตัวของโมเลกุลของน้ำแบบย้อนกลับได้เล็กน้อย (อิเล็กโทรไลต์แอมโฟเทอริกที่อ่อนแอมาก) ซึ่งสามารถเขียนในวิธีที่ง่ายขึ้นโดยใช้สมการ:

$H_2O(⇄)↖(←)H^(+)+OH^(-)$

2) การแยกเกลือออกอย่างสมบูรณ์ (อิเล็กโทรไลต์ที่แรง):

$NH_4Cl=NH_4^(+)+Cl^(-)$

ผลลัพธ์ของไอออน $OH^(-)$ และ $NH_4^(+)$ โต้ตอบกันเพื่อรับ $NH_3 H_2O$ (อิเล็กโทรไลต์อ่อน) ในขณะที่ไอออน $H^(+)$ ยังคงอยู่ในสารละลาย ทำให้เกิด สภาพแวดล้อมที่เป็นกรดส่วนใหญ่

สมการไฮโดรไลซิสเต็มไอออน:

$NH_4^(+)+Cl^(-)+H_2O(⇄)↖(←)H^(+)+Cl^(-)NH_3 H_2O$

กระบวนการนี้สามารถย้อนกลับได้ สมดุลเคมีจะเปลี่ยนไปสู่การก่อตัวของสารตั้งต้นเพราะ น้ำ $Н_2О$ เป็นอิเล็กโทรไลต์ที่อ่อนกว่าแอมโมเนียไฮเดรต $NH_3·H_2O$ มาก

สมการไฮโดรไลซิสไอออนิกแบบย่อ:

$NH_4^(+)+H_2O⇄H^(+)+NH_3 H_2O.$

สมการแสดงให้เห็นว่า:

ก) มีไฮโดรเจนไอออนอิสระ $H^(+)$ ในสารละลาย และความเข้มข้นของไอออนนั้นมากกว่าในน้ำบริสุทธิ์ ดังนั้น สารละลายเกลือจึงมี สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด($pH

b) แอมโมเนียมไอออนบวก $NH_4^(+)$ มีส่วนร่วมในปฏิกิริยากับน้ำ ในกรณีที่พวกเขาบอกว่ามันกำลังมา การไฮโดรไลซิสของไอออนบวก

ไอออนบวกหลายประจุยังสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยากับน้ำ: สองนัด$M^(2+)$ (เช่น $Ni^(2+), Cu^(2+), Zn^(2+)…$) ยกเว้นไอออนบวกของโลหะอัลคาไลน์เอิร์ท สามนัด$M^(3+)$ (เช่น $Fe^(3+), Al^(3+), Cr^(3+)…$)

ให้เราพิจารณาไฮโดรไลซิสของนิกเกิลไนเตรต $Ni(NO_3)_2$

$(Ni(OH)_2)↙(\text"weak diacid base")←Ni(NO_3)_2→(HNO_3)↙(\text"strong monobasic acid")$

เกลือถูกไฮโดรไลซ์ที่ไอออนบวก $Ni^(2+)$

สมการไฮโดรไลซิสเต็มไอออน:

$Ni^(2+)+2NO_3^(-)+H_2O(⇄)↖(←)NiOH^(+)+2NO_3^(-)+H^(+)$

สมการไฮโดรไลซิสไอออนิกแบบย่อ:

$Ni^(2+)+H_2O⇄NiOH^(+)+H^(+).$

ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส - เกลือพื้นฐาน$NiOHNO_3$ และกรดไนตริก $HNO_3$

ตัวกลางของสารละลายนิกเกิลไนเตรตในน้ำมีสภาพเป็นกรด ($ pH

การไฮโดรไลซิสของเกลือ $NiOHNO_3$ ดำเนินไปในระดับที่น้อยกว่ามากและสามารถละเลยได้

เพื่อสรุปสิ่งที่คุณได้เรียนรู้เกี่ยวกับการไฮโดรไลซิสของไอออนบวก:

ก) โดยไอออนบวกของเกลือตามกฎแล้วพวกมันจะถูกไฮโดรไลซ์ย้อนกลับได้

b) สมดุลเคมีของปฏิกิริยาถูกเลื่อนไปทางซ้ายอย่างรุนแรง

c) ปฏิกิริยาของตัวกลางในสารละลายของเกลือดังกล่าวมีความเป็นกรด ($ pH

d) ในระหว่างการไฮโดรไลซิสของเกลือที่เกิดจากเบสโพลิแอซิดที่อ่อนแอจะได้เกลือพื้นฐาน

3. เกลือเกิดจากเบสอ่อนและกรดอ่อน

เห็นได้ชัดว่าเกลือดังกล่าวได้รับการไฮโดรไลซิสทั้งที่ไอออนบวกและไอออนลบ

ไอออนบวกฐานอ่อนจับไอออน $OH^(-)$ จากโมเลกุลของน้ำ ก่อตัวขึ้น ฐานอ่อนแอ; ไอออนของกรดอ่อนจับไอออน $H^(+)$ จากโมเลกุลของน้ำ ก่อตัวขึ้น กรดอ่อน. ปฏิกิริยาของสารละลายของเกลือเหล่านี้สามารถเป็นกลาง เป็นกรดเล็กน้อยหรือเป็นด่างเล็กน้อย ขึ้นอยู่กับค่าคงที่การแยกตัวของอิเล็กโทรไลต์อ่อนสองตัว - กรดและเบสซึ่งเกิดขึ้นจากการไฮโดรไลซิส

ตัวอย่างเช่น พิจารณาการไฮโดรไลซิสของเกลือสองชนิด: แอมโมเนียมอะซิเตท $NH_4(CH_3COO)$ และรูปแบบแอมโมเนียม $NH_4(HCOO)$:

1) $(NH_3 H_2O)↙(\text"กรด monoacid อ่อน")←NH_4(CH_3COO)→(CH_3COOH)↙(\text"กรด monobasic แรง");$

2) $(NH_3 H_2O)↙(\text"กรดโมโนเบสอ่อน")←NH_4(HCOO)→(HCOOH)↙(\text"กรดโมโนเบสิกอ่อน")$

ในสารละลายที่เป็นน้ำของเกลือเหล่านี้ ไอออนบวกฐานอ่อน $NH_4^(+)$ ทำปฏิกิริยากับไฮดรอกไซด์ไอออน $OH^(-)$ (จำได้ว่าน้ำแยกตัว $H_2O⇄H^(+)+OH^(-)$) และกรดอ่อนของแอนไอออน $CH_3COO^(-)$ และ $HCOO^(-)$ ทำปฏิกิริยากับไอออนบวก $Н^(+)$ เพื่อสร้างโมเลกุลของกรดอ่อน — อะซิติก $CH_3COOH$ และก่อรูป $HCOOH$

มาเขียนกันเถอะ สมการไอออนิกไฮโดรไลซิส:

1) $CH_3COO^(-)+NH_4^(+)+H_2O⇄CH_3COOH+NH_3 H_2O;$

2) $HCOO^(-)+NH_4^(+)+H_2O⇄NH_3 H_2O+HCOOH.$

ในกรณีเหล่านี้ การไฮโดรไลซิสสามารถย้อนกลับได้ แต่ดุลยภาพจะเปลี่ยนไปสู่การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส—อิเล็กโทรไลต์อ่อนสองตัว

ในกรณีแรก สารละลายเป็นกลาง ($рН = 7$) เนื่องจาก $K_D(CH_3COOH)=K+D(NH_3 H_2O)=1.8 10^(-5)$ ในกรณีที่สอง ตัวกลางของสารละลายมีสภาพเป็นกรดเล็กน้อย ($pH

ดังที่คุณสังเกตเห็นแล้ว การไฮโดรไลซิสของเกลือส่วนใหญ่เป็นกระบวนการที่ย้อนกลับได้ ในสภาวะสมดุลทางเคมี เกลือเพียงบางส่วนเท่านั้นที่ถูกไฮโดรไลซ์ อย่างไรก็ตาม เกลือบางชนิดถูกย่อยสลายโดยน้ำอย่างสมบูรณ์ กล่าวคือ ไฮโดรไลซิสของพวกมันเป็นกระบวนการที่ย้อนกลับไม่ได้

ในตาราง "ความสามารถในการละลายของกรด เบส และเกลือในน้ำ" คุณจะพบหมายเหตุ: "สลายตัวในสภาพแวดล้อมทางน้ำ" - ซึ่งหมายความว่าเกลือดังกล่าวได้รับการไฮโดรไลซิสที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ ตัวอย่างเช่น อะลูมิเนียมซัลไฟด์ $Al_2S_3$ ในน้ำผ่านการไฮโดรไลซิสที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ เนื่องจากไอออน $H^(+)$ ที่ปรากฏในระหว่างการไฮโดรไลซิสที่ไอออนบวกจะถูกจับโดยไอออน $OH^(-)$ ที่เกิดขึ้นระหว่างการไฮโดรไลซิสที่ประจุลบ สิ่งนี้ช่วยเพิ่มการไฮโดรไลซิสและนำไปสู่การก่อตัวของอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ที่ไม่ละลายน้ำและก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์:

$Al_2S_3+6H_2O=2Al(OH)_3↓+3H_2S$

ดังนั้น อะลูมิเนียมซัลไฟด์ $Al_2S_3$ จึงไม่สามารถรับได้โดยปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนระหว่างสารละลายในน้ำของเกลือสองชนิด เช่น อะลูมิเนียมคลอไรด์ $AlCl_3$ และโซเดียมซัลไฟด์ $Na_2S$

กรณีอื่นๆ ของการไฮโดรไลซิสที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ก็เป็นไปได้เช่นกัน ซึ่งคาดเดาได้ไม่ยาก เพราะสำหรับกระบวนการที่ย้อนกลับไม่ได้ จำเป็นต้องมีผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสอย่างน้อยหนึ่งผลิตภัณฑ์ออกจากทรงกลมของปฏิกิริยา

เพื่อสรุปสิ่งที่คุณได้เรียนรู้เกี่ยวกับการไฮโดรไลซิสของไอออนบวกและประจุลบ:

ก) ถ้าเกลือถูกไฮโดรไลซ์ทั้งโดยไอออนบวกและประจุลบ สมดุลทางเคมีในปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสจะเลื่อนไปทางขวา

b) ปฏิกิริยาของตัวกลางนั้นเป็นกลางหรือเป็นกรดเล็กน้อยหรือเป็นด่างเล็กน้อยซึ่งขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของค่าคงที่การแยกตัวของเบสและกรดที่เกิดขึ้น

c) เกลือสามารถถูกไฮโดรไลซ์โดยทั้งประจุบวกและประจุลบอย่างไม่สามารถย้อนกลับได้ หากผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสอย่างน้อยหนึ่งผลิตภัณฑ์ออกจากทรงกลมของปฏิกิริยา

4. เกลือที่เกิดจากเบสแก่และกรดแก่จะไม่ถูกไฮโดรไลซิส

เห็นได้ชัดว่าคุณได้ข้อสรุปนี้ด้วยตัวเอง

พิจารณาพฤติกรรมของ $KCl$ ในสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์

$(KOH)↙(\text"strong monoacid base")←KCl→(HCl)↙(\text"กรดโมโนเบสิกที่แรง")$

เกลือในสารละลายที่เป็นน้ำจะแยกตัวออกเป็นไอออน ($KCl=K^(+)+Cl^(-)$) แต่เมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ อิเล็กโทรไลต์ที่อ่อนจะก่อตัวขึ้นไม่ได้ สารละลายเป็นกลาง ($рН=7$) เนื่องจาก ความเข้มข้นของไอออน $H^(+)$ และ $OH^(-)$ ในสารละลายจะเท่ากัน เช่นเดียวกับในน้ำบริสุทธิ์

ตัวอย่างอื่นๆ ของเกลือดังกล่าวอาจเป็นเฮไลด์ของโลหะอัลคาไล, ไนเตรต, เปอร์คลอเรต, ซัลเฟต, โครเมตและไดโครเมต, เฮไลด์ของโลหะอัลคาไลน์เอิร์ท (นอกเหนือจากฟลูออไรด์), ไนเตรตและเปอร์คลอเรต

นอกจากนี้ ควรสังเกตด้วยว่าปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสแบบย้อนกลับได้นั้นอยู่ภายใต้หลักการของเลอ ชาเตอลิเยร์อย่างสมบูรณ์ นั่นเป็นเหตุผลที่ สามารถเพิ่มการย่อยด้วยเกลือได้(และแม้กระทั่งทำให้ไม่สามารถย้อนกลับได้) ด้วยวิธีต่อไปนี้:

ก) เติมน้ำ (ลดความเข้มข้น);

b) ให้ความร้อนแก่สารละลาย ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการแยกตัวดูดความร้อนของน้ำ:

$H_2O⇄H^(+)+OH^(-)-57$ กิโลจูล,

ซึ่งหมายความว่าปริมาณ $H^(+)$ และ $OH^(-)$ ซึ่งจำเป็นสำหรับการไฮโดรไลซิสของเกลือเพิ่มขึ้น

ค) ผูกมัดผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสอย่างใดอย่างหนึ่งลงในสารประกอบที่ละลายได้เพียงเล็กน้อยหรือนำผลิตภัณฑ์ตัวใดตัวหนึ่งออกจากเฟสของแก๊ส ตัวอย่างเช่น การไฮโดรไลซิสของแอมโมเนียมไซยาไนด์ $NH_4CN$ จะเพิ่มขึ้นอย่างมากโดยการสลายตัวของแอมโมเนียไฮเดรตด้วยการก่อตัวของแอมโมเนีย $NH_3$ และน้ำ $H_2O$:

$NH_4^(+)+CN^(-)+H_2O⇄NH_3 H_2O+HCN.$

$NH_3()↖(⇄)H_2$

ไฮโดรไลซิสของเกลือ

ตำนาน:

สามารถยับยั้งการไฮโดรไลซิสได้ (ลดปริมาณเกลือที่ทำการไฮโดรไลซิสลงอย่างมีนัยสำคัญ) โดยดำเนินการดังนี้

ก) เพิ่มความเข้มข้นของตัวถูกละลาย;

b) ทำให้สารละลายเย็นลง (เพื่อทำให้ไฮโดรไลซิสอ่อนลง ควรเก็บสารละลายเกลือไว้อย่างเข้มข้นและที่อุณหภูมิต่ำ)

c) แนะนำผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสหนึ่งในสารละลาย ตัวอย่างเช่น ทำให้สารละลายเป็นกรดหากตัวกลางเป็นกรดเนื่องจากการไฮโดรไลซิส หรือทำให้เป็นด่างหากเป็นด่าง

ความสำคัญของการไฮโดรไลซิส

การไฮโดรไลซิสของเกลือมีความสำคัญทั้งในทางปฏิบัติและทางชีววิทยา ตั้งแต่สมัยโบราณขี้เถ้าถูกใช้เป็นผงซักฟอก เถ้าประกอบด้วยโพแทสเซียมคาร์บอเนต $K_2CO_3$ ซึ่งถูกไฮโดรไลซ์เป็นประจุลบในน้ำ สารละลายในน้ำจะกลายเป็นสบู่เนื่องจากไอออน $OH^(-)$ เกิดขึ้นในระหว่างการไฮโดรไลซิส

ปัจจุบันเราใช้สบู่ ผงซักฟอก และสารซักฟอกอื่นๆ ในชีวิตประจำวัน ส่วนประกอบหลักของสบู่คือเกลือโซเดียมและโพแทสเซียมของกรดคาร์บอกซิลิกที่มีไขมันสูง ได้แก่ สเตียเรต, ปาล์มมิเทตซึ่งถูกไฮโดรไลซ์

การไฮโดรไลซิสของโซเดียมสเตียเรต $C_(17)H_(35)COONa$ แสดงโดยสมการไอออนิกต่อไปนี้:

$C_(17)H_(35)COO^(-)+H_2O⇄C_(17)H_(35)COOH+OH^(-)$,

เหล่านั้น. สารละลายมีความเป็นด่างเล็กน้อย

ในองค์ประกอบของผงซักฟอกและอื่นๆ ผงซักฟอกเกลือของกรดอนินทรีย์ (ฟอสเฟต คาร์บอเนต) ถูกนำมาใช้เป็นพิเศษ ซึ่งช่วยเพิ่มผลการซักโดยการเพิ่มค่า pH ของตัวกลาง

เกลือที่สร้างสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างที่จำเป็นของสารละลายนั้นมีอยู่ในผู้พัฒนาการถ่ายภาพ เหล่านี้คือโซเดียมคาร์บอเนต $Na_2CO_3$ โพแทสเซียมคาร์บอเนต $K_2CO_3$ บอแรกซ์ $Na_2B_4O_7$ และเกลืออื่น ๆ ที่ถูกไฮโดรไลซ์โดยประจุลบ

หากความเป็นกรดของดินไม่เพียงพอพืชจะเกิดโรค - คลอโรซิส อาการของมันคือใบเหลืองหรือขาวขึ้นช้าในการเจริญเติบโตและการพัฒนา หาก $pH_(ดิน) > 7.5$ แอมโมเนียมซัลเฟต $(NH_4)_2SO_4$ จะถูกเติมเข้าไป ซึ่งช่วยเพิ่มความเป็นกรดเนื่องจากการไฮโดรไลซิสโดยไอออนบวกที่ส่งผ่านในดิน:

$NH_4^(+)+H_2O⇄NH_3 H_2O$

บทบาททางชีวภาพของการไฮโดรไลซิสของเกลือบางชนิดที่ประกอบเป็นร่างกายของเรานั้นมีค่ามาก ตัวอย่างเช่น องค์ประกอบของเลือดประกอบด้วยเกลือไบคาร์บอเนตและโซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต บทบาทของพวกเขาคือการรักษาปฏิกิริยาบางอย่างของสิ่งแวดล้อม สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสมดุลของกระบวนการไฮโดรไลซิส:

$HCO_3^(-)+H_2O⇄H_2CO_3+OH^(-)$

$HPO_4^(2-)+H_2O⇄H_2PO_4^(-)+OH^(-)$

หากมีไอออน $H^(+)$ ในเลือดมากเกินไป ก็จะจับกับไฮดรอกไซด์ไอออน $OH^(-)$ และสมดุลจะเปลี่ยนไปทางขวา ด้วยไฮดรอกไซด์ไอออน $OH^(-)$ ที่มากเกินไป ดุลยภาพจะเลื่อนไปทางซ้าย ด้วยเหตุนี้ความเป็นกรดของเลือดของคนที่มีสุขภาพดีจึงผันผวนเล็กน้อย

อีกตัวอย่างหนึ่ง: น้ำลายของมนุษย์ประกอบด้วยไอออน $HPO_4^(2-)$ ต้องขอบคุณพวกเขา ทำให้สภาพแวดล้อมบางอย่างยังคงอยู่ในช่องปาก ($рН=7-7.5$)

บทเรียนที่ดำเนินการโดยใช้สมุดบันทึกสำหรับการปฏิบัติงานจริงโดย I.I. Novoshinsky, N.S. Novoshinskaya ถึงหนังสือเรียนวิชาเคมีเกรด 8 ใน MOU "โรงเรียนมัธยมหมายเลข 11" ใน Severodvinsk, Arkhangelsk Region โดยอาจารย์วิชาเคมี O.A. Olkina ในชั้นประถมศึกษาปีที่ 8 (ในแบบคู่ขนาน ).

จุดประสงค์ของบทเรียน: การก่อตัว การรวมกลุ่ม และการควบคุมความสามารถของนักเรียนในการกำหนดปฏิกิริยาของสภาพแวดล้อมของการแก้ปัญหาโดยใช้ตัวชี้วัดต่างๆ รวมถึงตัวชี้วัดที่เป็นธรรมชาติ โดยใช้สมุดบันทึกสำหรับการปฏิบัติงานโดย I.I. Novoshinsky, N.S. Novoshinskaya ต่อหนังสือเรียนวิชาเคมีเกรด 8 .

วัตถุประสงค์ของบทเรียน:

  1. เกี่ยวกับการศึกษา. เข็มหมุด แนวคิดดังต่อไปนี้ตัวชี้วัด, ปฏิกิริยาของสื่อ (ประเภท), ค่า pH, สารกรอง, การกรองตามงาน ฝึกงาน. เพื่อตรวจสอบความรู้ของนักเรียนซึ่งสะท้อนความสัมพันธ์ "สารละลายของสาร (สูตร) ​​- ค่า pH (ค่าตัวเลข) - ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อม" บอกนักเรียนเกี่ยวกับวิธีการลดความเป็นกรดของดินในภูมิภาค Arkhangelsk
  2. กำลังพัฒนา ส่งเสริมการพัฒนา การคิดอย่างมีตรรกะนักเรียนขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ผลลัพธ์ที่ได้จากการปฏิบัติงานจริงภาพรวมตลอดจนความสามารถในการสรุป ยืนยันกฎ: การปฏิบัติพิสูจน์ทฤษฎีหรือหักล้างมัน เพื่อดำเนินการสร้างคุณสมบัติด้านสุนทรียะของบุคลิกภาพของนักเรียนต่อไปบนพื้นฐานของการแก้ปัญหาที่หลากหลายที่นำเสนอตลอดจนเพื่อสนับสนุนความสนใจของเด็ก ๆ ในหัวข้อ "เคมี" ที่กำลังศึกษาอยู่
  3. บำรุง. พัฒนาทักษะของนักเรียนต่อไปเพื่อปฏิบัติงานจริง ปฏิบัติตามกฎคุ้มครองแรงงานและความปลอดภัย รวมถึงดำเนินการกรองและให้ความร้อนอย่างถูกต้อง

การปฏิบัติงานหมายเลข 6 "การหาค่า pH ของตัวกลาง"

จุดประสงค์สำหรับนักเรียน: เรียนรู้ที่จะกำหนดปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อมของสารละลายของวัตถุต่างๆ (กรด ด่าง เกลือ สารละลายในดิน สารละลายบางชนิด และน้ำผลไม้) ตลอดจนศึกษาวัตถุพืชที่เป็นตัวบ่งชี้ทางธรรมชาติ

อุปกรณ์และน้ำยา: ชั้นวางหลอดทดลอง, ไม้ก๊อก, ก้านแก้ว, ชั้นวางแหวน, กระดาษกรอง, กรรไกร, กรวยเคมี, บีกเกอร์, ครกและสากพอร์ซเลน, ขูดละเอียด, ทรายสะอาด, กระดาษบ่งชี้สากล, สารละลายทดสอบ, ดิน, น้ำต้มสุก, ผลไม้ , ผลเบอร์รี่และวัสดุจากพืชอื่น ๆ , สารละลายของโซเดียมไฮดรอกไซด์และกรดซัลฟิวริก, โซเดียมคลอไรด์

ระหว่างเรียน

พวก! เราได้ทำความคุ้นเคยกับแนวคิดดังกล่าวแล้ว เช่น ปฏิกิริยาของตัวกลางของสารละลายที่เป็นน้ำ เช่นเดียวกับตัวชี้วัด

คุณทราบปฏิกิริยาประเภทใดในสภาพแวดล้อมของสารละลายที่เป็นน้ำ

  • เป็นกลาง ด่าง และกรด

ตัวชี้วัดคืออะไร?

  • สารที่คุณสามารถกำหนดปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อมได้

คุณรู้ตัวชี้วัดอะไรบ้าง?

  • ในสารละลาย: ฟีนอฟทาลีน, สารสีน้ำเงิน, เมทิลออเรนจ์
  • แบบแห้ง: กระดาษอินดิเคเตอร์อเนกประสงค์, กระดาษลิตมัส, กระดาษเมทิลออเรนจ์

จะกำหนดปฏิกิริยาของสารละลายในน้ำได้อย่างไร?

  • เปียกและแห้ง.

ค่า pH ของสิ่งแวดล้อมคืออะไร?

  • ค่า pH ของไฮโดรเจนไอออนในสารละลาย (pH=– lg )

จำได้ไหมว่านักวิทยาศาสตร์คนใดแนะนำแนวคิดเรื่องค่า pH ของสิ่งแวดล้อม

  • นักเคมีชาวเดนมาร์ก Sorensen

ทำได้ดี!!! ตอนนี้เปิดสมุดบันทึกสำหรับการทำงานจริงใน p.21 และอ่านงานหมายเลข 1

งานหมายเลข 1 กำหนด pH ของสารละลายโดยใช้ตัวบ่งชี้สากล

จำกฎเมื่อทำงานกับกรดและด่าง!

เสร็จสิ้นการทดสอบจากภารกิจที่ 1

ทำการสรุป ดังนั้น หากสารละลายมี pH = 7 ตัวกลางจะเป็นกลาง ที่ pH< 7 среда кислотная, при pH >7 สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง

งานหมายเลข 2 รับสารละลายดินและกำหนด pH โดยใช้ตัวบ่งชี้สากล

อ่านงานในหน้า 21-หน้า 22 ทำงานให้เสร็จตามแผน ใส่ผลลัพธ์ลงในตาราง

จำกฎความปลอดภัยเมื่อทำงานกับ เครื่องทำความร้อน(แอลกอฮอล์).

การกรองคืออะไร?

  • กระบวนการแยกส่วนผสมซึ่งขึ้นอยู่กับปริมาณงานที่แตกต่างกันของวัสดุที่มีรูพรุน - ตัวกรองที่เกี่ยวข้องกับอนุภาคที่ประกอบเป็นส่วนผสม

ตัวกรองคืออะไร?

  • เป็นสารละลายใสที่ได้จากการกรอง

นำเสนอผลลัพธ์ในรูปแบบของตาราง

ปฏิกิริยาของตัวกลางในการแก้ปัญหาดินคืออะไร?

  • เปรี้ยว

ต้องทำอะไรเพื่อปรับปรุงคุณภาพดินในภูมิภาคของเรา?

  • CaCO 3 + H 2 O + CO 2 \u003d Ca (HCO 3) 2

การใช้ปุ๋ยที่มีปฏิกิริยาเป็นด่างของสิ่งแวดล้อม: หินปูนบดและแร่ธาตุคาร์บอเนตอื่นๆ: ชอล์ก โดโลไมต์ ในเขต Pinezhsky ของภูมิภาค Arkhangelsk มีแหล่งแร่เช่นหินปูนใกล้ถ้ำ karst ดังนั้นจึงมีให้

ทำการสรุป ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อมของสารละลายในดิน pH=4 มีสภาพเป็นกรดเล็กน้อย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใส่ปูนเพื่อปรับปรุงคุณภาพของดิน

งานหมายเลข 3 กำหนด pH ของสารละลายและน้ำผลไม้บางชนิดโดยใช้ตัวบ่งชี้สากล

อ่านงานในหน้า 22 ทำงานให้เสร็จตามอัลกอริธึมใส่ผลลัพธ์ลงในตาราง

แหล่งน้ำ

แหล่งน้ำ

มันฝรั่ง

กาวซิลิเกต

กะหล่ำปลีสด

น้ำส้มสายชูบนโต๊ะ

กะหล่ำปลีดอง

ดื่มโซดาโซลูชั่น

ส้ม

บีทรูทสด

หัวผักกาดต้ม

ทำการสรุป ดังนั้น วัตถุธรรมชาติที่แตกต่างกันจึงมีค่า pH ต่างกัน: pH 1?7 – สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด (มะนาว, แครนเบอร์รี่, ส้ม, มะเขือเทศ, หัวบีท, กีวี, แอปเปิ้ล, กล้วย, ชา, มันฝรั่ง, กะหล่ำปลีดอง, กาแฟ, กาวซิลิเกต)

สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง pH 7-14 (กะหล่ำปลีสด, สารละลายเบกกิ้งโซดา)

pH = 7 เป็นกลาง (ลูกพลับ, แตงกวา, นม)

งานหมายเลข 4 ศึกษาตัวชี้วัดผัก

วัตถุพืชชนิดใดที่สามารถทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ได้?

  • ผลเบอร์รี่: น้ำผลไม้, กลีบดอกไม้: สารสกัด, น้ำผัก: พืชราก, ใบ
  • สารที่สามารถเปลี่ยนสีของสารละลายในสภาพแวดล้อมต่างๆ

อ่านงานในหน้า 23 และทำตามแผน

บันทึกผลลัพธ์ลงในตาราง

วัสดุปลูก (ตัวชี้วัดธรรมชาติ)

สีของสารละลายอินดิเคเตอร์ธรรมชาติ

สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด

สีธรรมชาติของสารละลาย (ตัวกลางเป็นกลาง)

สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง

น้ำแครนเบอร์รี่)

สีม่วง

สตรอเบอร์รี่ (น้ำผลไม้)

ส้ม

พีชชมพู

บลูเบอร์รี่ (น้ำผลไม้)

ม่วงแดง

ฟ้า-ม่วง

แบล็คเคอแรนท์ (น้ำผลไม้)

ม่วงแดง

ฟ้า-ม่วง

ทำการสรุป ดังนั้นขึ้นอยู่กับค่า pH ของสื่อ ตัวชี้วัดตามธรรมชาติ: แครนเบอร์รี่ (น้ำผลไม้), สตรอเบอร์รี่ (น้ำผลไม้), บลูเบอร์รี่ (น้ำผลไม้), ลูกเกดดำ (น้ำผลไม้) ได้รับ สีตามนี้: ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด - สีแดงและ สีส้ม, สีกลาง - แดง, สีพีช - ชมพูและม่วง, ใน สภาพแวดล้อมที่เป็นด่างจากสีชมพูไปจนถึงสีม่วงอมฟ้าเป็นสีม่วง

ดังนั้น ความเข้มของสีของตัวบ่งชี้ตามธรรมชาติสามารถตัดสินได้จากปฏิกิริยาของตัวกลางของสารละลายเฉพาะ

จัดระเบียบพื้นที่ทำงานของคุณเมื่อคุณทำเสร็จแล้ว

พวก! วันนี้เป็นบทเรียนที่ไม่ธรรมดา! ชอบไหม! ข้อมูลที่เรียนรู้ในบทเรียนนี้สามารถใช้ในชีวิตประจำวันได้หรือไม่?

ตอนนี้ทำงานที่ได้รับในสมุดบันทึกฝึกหัดของคุณให้เสร็จ

งานสำหรับการควบคุม แจกจ่ายสารที่มีสูตรด้านล่างออกเป็นกลุ่มตามค่า pH ของสารละลาย: HCl, H 2 O, H 2 SO 4, Ca (OH) 2, NaCl, NaOH, KNO 3, H 3 PO 4, KOH

pH 17 - ปานกลาง (กรด) มีสารละลาย (HCl, H 3 PO 4, H 2 SO 4)

pH 714 ตัวกลาง (อัลคาไลน์) มีสารละลาย (Ca (OH) 2, KOH, NaOH)

pH = 7 ตัวกลาง (เป็นกลาง) มีสารละลาย (NaCl, H 2 O, KNO 3)

การประเมินผลการทำงาน _______________