รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ประจำปี 2018 ตกเป็นของ James Ellison และ Tasuku Honjo สำหรับการพัฒนาด้านการรักษาโรคมะเร็งโดยการกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การประกาศผู้ชนะจะมีการถ่ายทอดสดบนเว็บไซต์ของคณะกรรมการโนเบล ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุณธรรมของนักวิทยาศาสตร์สามารถดูได้จากข่าวประชาสัมพันธ์ของคณะกรรมการโนเบล
นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาแนวทางการรักษาโรคมะเร็งแบบใหม่โดยพื้นฐาน แตกต่างจากการรักษาด้วยรังสีและเคมีบำบัดที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ ซึ่งเรียกว่า "การยับยั้งจุดตรวจ" ของเซลล์ภูมิคุ้มกัน (คุณสามารถอ่านเล็กน้อยเกี่ยวกับกลไกนี้ได้ในบทความเกี่ยวกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันของเรา) การวิจัยของพวกเขามุ่งเน้นไปที่วิธีการย้อนกลับการปราบปรามของเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันโดยเซลล์มะเร็ง นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวญี่ปุ่น Tasuku Honjo จากมหาวิทยาลัยเกียวโตได้ค้นพบตัวรับ PD-1 (Programmed Cell Death Protein-1) บนผิวของลิมโฟไซต์ ซึ่งการกระตุ้นของตัวรับดังกล่าวนำไปสู่การระงับการทำงานของพวกมัน James Allison เพื่อนร่วมงานชาวอเมริกันของเขาจากศูนย์มะเร็งแอนเดอร์สันแห่งมหาวิทยาลัยเท็กซัสเป็นคนแรกที่แสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีที่สกัดกั้นสารยับยั้ง CTLA-4 บนพื้นผิวของที-ลิมโฟไซต์เข้าสู่ร่างกายของสัตว์ที่มีเนื้องอก เพื่อกระตุ้นการตอบสนองต่อการต่อต้านเนื้องอกและการลดเนื้องอก
การวิจัยของนักภูมิคุ้มกันวิทยาทั้งสองคนนี้นำไปสู่การเกิดขึ้นของยาต้านมะเร็งประเภทใหม่โดยใช้แอนติบอดีที่จับกับโปรตีนบนพื้นผิวของลิมโฟไซต์หรือเซลล์มะเร็ง ยาตัวแรกคือ ipilimumab ซึ่งเป็นแอนติบอดีปิดกั้น CTLA-4 ได้รับการอนุมัติในปี 2554 สำหรับการรักษามะเร็งผิวหนัง Nivolumab แอนติบอดีต่อต้าน PD-1 ได้รับการอนุมัติในปี 2014 เพื่อต่อต้านมะเร็งผิวหนัง มะเร็งปอด มะเร็งไต และมะเร็งประเภทอื่นๆ อีกหลายชนิด
“เซลล์มะเร็งในด้านหนึ่งแตกต่างจากเซลล์ของเรา แต่ในทางกลับกัน เซลล์ก็คือเซลล์เหล่านั้น เซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันของเรารู้จักเซลล์มะเร็งนี้ แต่ไม่ได้ฆ่ามัน” อธิบาย ยังไม่มี+1ศาสตราจารย์สถาบันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี Skolkovo และมหาวิทยาลัย Rutgers Konstantin Severinov - ผู้เขียนได้ค้นพบโปรตีน PD-1: ถ้าคุณเอาโปรตีนนี้ออก เซลล์ภูมิคุ้มกันจะเริ่มจดจำเซลล์มะเร็งและสามารถฆ่าพวกมันได้ การบำบัดโรคมะเร็งซึ่งปัจจุบันใช้กันอย่างแพร่หลายแม้แต่ในรัสเซียก็มีพื้นฐานมาจากสิ่งนี้ ยายับยั้ง PD-1 ดังกล่าวได้กลายเป็นองค์ประกอบสำคัญของคลังแสงในการต่อสู้กับมะเร็งสมัยใหม่ เขาสำคัญมาก ถ้าไม่มีเขาคงแย่กว่านี้มาก คนๆนี้ให้เราจริงๆ วิธีการใหม่การควบคุมมะเร็ง - ผู้คนมีชีวิตอยู่ได้เพราะมีวิธีการรักษาเช่นนี้”
ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา มิคาอิล มาสชาน รองผู้อำนวยการศูนย์โลหิตวิทยา มะเร็งวิทยา และภูมิคุ้มกันวิทยาในเด็ก Dima Rogachev กล่าวว่าการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันได้กลายเป็นการปฏิวัติครั้งใหม่ในด้านการรักษาโรคมะเร็ง
“ในด้านเนื้องอกวิทยาคลินิก นี่เป็นหนึ่งในเหตุการณ์ที่ใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์ ตอนนี้เราเพิ่งเริ่มเก็บเกี่ยวผลประโยชน์ที่การพัฒนาการบำบัดประเภทนี้นำมา แต่ความจริงที่ว่ามันทำให้สถานการณ์ด้านเนื้องอกวิทยากลับหัวกลับหางนั้นชัดเจนเมื่อประมาณสิบปีที่แล้ว - เมื่อผลลัพธ์ทางคลินิกครั้งแรกของการใช้ยาที่สร้างขึ้น บนพื้นฐานของความคิดเหล่านี้ปรากฏขึ้น” มาสชานกล่าวในการสนทนากับ ยังไม่มี+1.
เขากล่าวว่าด้วยการผสมผสานระหว่างสารยับยั้งจุดตรวจ การรอดชีวิตในระยะยาวโดยพื้นฐานแล้วคือการรักษา สามารถทำได้ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกบางประเภท 30 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ โดยเฉพาะมะเร็งผิวหนังและมะเร็งปอด เขาตั้งข้อสังเกตว่าการพัฒนาใหม่ที่ใช้แนวทางนี้จะปรากฏในอนาคตอันใกล้นี้
“นี่คือจุดเริ่มต้นของการเดินทาง แต่มีเนื้องอกหลายประเภทอยู่แล้ว - มะเร็งปอดและมะเร็งผิวหนัง และอีกหลายประเภท ซึ่งการบำบัดได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพแล้ว แต่ยิ่งกว่านั้น - ซึ่งกำลังได้รับการศึกษาเท่านั้น กำลังศึกษาการผสมผสานกับการบำบัดแบบทั่วไป นี่เป็นจุดเริ่มต้นและเป็นจุดเริ่มต้นที่มีแนวโน้มมาก จำนวนผู้ที่รอดชีวิตจากการบำบัดนี้วัดได้เป็นหมื่นๆ คน” มาสชานกล่าว
ทุกปีก่อนการประกาศผู้ชนะ นักวิเคราะห์จะพยายามเดาว่าใครจะได้รับรางวัล ในปีนี้ Clarivate Analytics ซึ่งแต่เดิมทำการคาดการณ์โดยอิงจากการอ้างอิงของเอกสารทางวิทยาศาสตร์ ซึ่งรวมอยู่ในรายชื่อโนเบล นโปเลียน เฟอร์รารา ผู้ซึ่งค้นพบปัจจัยสำคัญในการก่อตัวของหลอดเลือด, มิโนรุ คาเนฮิซา ผู้สร้างฐานข้อมูล KEGG และซาโลมอน สไนเดอร์ ซึ่งทำงานเกี่ยวกับตัวรับสำหรับโมเลกุลควบคุมที่สำคัญใน ระบบประสาท. สิ่งที่น่าสนใจคือหน่วยงานระบุว่า James Ellison เป็นผู้ได้รับรางวัลโนเบลในปี 2559 ซึ่งหมายความว่าคำทำนายของเขาเป็นจริงในไม่ช้า คุณสามารถดูได้ว่าหน่วยงานใดกำลังพิจารณาให้เป็นผู้ได้รับรางวัลโนเบลในสาขาฟิสิกส์ เคมี และเศรษฐศาสตร์ ที่เหลือจากบล็อกของเรา ปีนี้จะมีการมอบรางวัลวรรณกรรม
ดาเรีย สปาสคายา
คณะกรรมการโนเบลได้ประกาศรายชื่อผู้ได้รับรางวัลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ประจำปี 2018 รางวัลในปีนี้ตกเป็นของ James Ellison จากศูนย์มะเร็ง นพ. มหาวิทยาลัยแอนเดอร์สันแห่งเท็กซัส และทาซูกุ ฮอนโจ แห่งมหาวิทยาลัยเกียวโต สำหรับ "การค้นพบในการยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันเพื่อโจมตีเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น" นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบว่าเนื้องอกมะเร็ง "หลอกลวง" ระบบภูมิคุ้มกันได้อย่างไร ทำให้สามารถสร้างการบำบัดต้านมะเร็งที่มีประสิทธิภาพได้ อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการค้นพบในเนื้อหาของ RT
- ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ ปี 2018 James Allison และ Tasuku Honjo
- สำนักข่าว TT/เฟรดริก แซนด์เบิร์ก ผ่าน REUTERS
คณะกรรมการโนเบลของสถาบันคาโรลินสกาในกรุงสตอกโฮล์มได้ประกาศรายชื่อผู้ได้รับรางวัลประจำปี 2018 เมื่อวันจันทร์ที่ 1 ตุลาคม รางวัลนี้จะมอบให้กับ American James Ellison จากศูนย์มะเร็ง นพ. มหาวิทยาลัยแอนเดอร์สันแห่งเท็กซัสและทาซูกุ ฮอนโจแห่งมหาวิทยาลัยเกียวโตของญี่ปุ่นสำหรับ "การค้นพบการยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันเพื่อโจมตีเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น" นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบว่าเนื้องอกมะเร็ง "หลอกลวง" ระบบภูมิคุ้มกันได้อย่างไร ทำให้สามารถสร้างการบำบัดต้านมะเร็งที่มีประสิทธิภาพได้
สงครามเซลล์
ท่ามกลาง วิธีดั้งเดิมการรักษามะเร็งที่พบบ่อยที่สุดคือเคมีบำบัดและการฉายรังสี อย่างไรก็ตาม ยังมีวิธี "ธรรมชาติ" ในการรักษาเนื้องอกเนื้อร้าย ซึ่งรวมถึงการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดด้วย หนึ่งในพื้นที่ที่น่าหวังคือการใช้สารยับยั้ง "จุดตรวจภูมิคุ้มกัน" ซึ่งอยู่บนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดขาว (เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน)
ความจริงก็คือการเปิดใช้งาน "จุดตรวจภูมิคุ้มกัน" จะยับยั้งการพัฒนาของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะ "จุดควบคุม" ดังกล่าวคือโปรตีน CTLA4 ซึ่งเอลลิสันศึกษามาหลายปีแล้ว
ในอีกไม่กี่วันข้างหน้า จะมีการประกาศผู้ชนะรางวัลในประเภทอื่นๆ คณะกรรมการจะประกาศผู้ได้รับรางวัลฟิสิกส์ในวันอังคารที่ 2 ตุลาคม ในวันที่ 3 ตุลาคม จะมีการประกาศชื่อผู้ชนะรางวัลโนเบลสาขาเคมี รางวัลโนเบลสาขาสันติภาพจะประกาศผลในวันที่ 5 ตุลาคมที่กรุงออสโล และผู้ชนะสาขาเศรษฐศาสตร์จะประกาศผลในวันที่ 8 ตุลาคม
ผู้ชนะรางวัลวรรณกรรมจะไม่ได้รับการเสนอชื่อในปีนี้ แต่จะประกาศในปี 2562 เท่านั้น การตัดสินใจครั้งนี้เกิดขึ้นโดย Swedish Academy เนื่องจากจำนวนสมาชิกลดลงและเกิดเรื่องอื้อฉาวทั่วทั้งองค์กร ผู้หญิง 18 คนกล่าวหาสามีของกวีแคทธารีนา ฟรอสเทนสัน ซึ่งได้รับการเลือกให้เข้าเรียนในสถาบันแห่งนี้เมื่อปี 1992 ว่าล่วงละเมิดทางเพศ เป็นผลให้คนเจ็ดคนออกจาก Swedish Academy รวมถึง Frostenson ด้วย
ในปี 2018 รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ชนะโดยนักวิทยาศาสตร์สองคนจากส่วนต่างๆ ของโลก ได้แก่ James Ellison จากสหรัฐอเมริกาและ Tasuku Honjo จากญี่ปุ่น ผู้ค้นพบและศึกษาปรากฏการณ์เดียวกันนี้อย่างอิสระ พวกเขาค้นพบจุดตรวจที่แตกต่างกันสองจุด - กลไกที่ร่างกายระงับการทำงานของ T-lymphocytes ซึ่งเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันนักฆ่า หากกลไกเหล่านี้ถูกปิดกั้น ที-ลิมโฟไซต์จะถูก “ปลดปล่อย” และส่งไปต่อสู้กับเซลล์มะเร็ง สิ่งนี้เรียกว่าการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันโรคมะเร็ง และมีการใช้กันในคลินิกมาหลายปีแล้ว
คณะกรรมการโนเบลรักนักภูมิคุ้มกันวิทยา: รางวัลด้านสรีรวิทยาหรือการแพทย์อย่างน้อยหนึ่งในสิบรางวัลสำหรับงานด้านภูมิคุ้มกันวิทยาเชิงทฤษฎี ในปีเดียวกันนั้น เราเริ่มพูดถึงความสำเร็จในทางปฏิบัติ ผู้ได้รับรางวัลโนเบลประจำปี 2018 ไม่ได้รับการกล่าวถึงมากนักจากการค้นพบทางทฤษฎี แต่สำหรับผลที่ตามมาจากการค้นพบเหล่านี้ ซึ่งได้ช่วยเหลือผู้ป่วยโรคมะเร็งในการต่อสู้กับเนื้องอกมาเป็นเวลาหกปีแล้ว
หลักการทั่วไปของการทำงานร่วมกันของระบบภูมิคุ้มกันกับเนื้องอกมีดังนี้ ผลของการกลายพันธุ์ทำให้เซลล์เนื้องอกผลิตโปรตีนที่แตกต่างจากโปรตีน "ปกติ" ที่ร่างกายคุ้นเคย ดังนั้นทีเซลล์จึงทำปฏิกิริยากับพวกมันราวกับว่าพวกมันเป็นสิ่งแปลกปลอม ในสิ่งนี้พวกเขาได้รับความช่วยเหลือจากเซลล์ dendritic - เซลล์สอดแนมที่คลานผ่านเนื้อเยื่อของร่างกาย (สำหรับการค้นพบพวกเขาได้รับรางวัลโนเบลในปี 2554) พวกมันดูดซับโปรตีนทั้งหมดที่ลอยผ่านไป ทำลายพวกมันและแสดงชิ้นส่วนที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวของมันโดยเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนเชิงซ้อน MHC II (คอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญ สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดู: Mares เป็นตัวกำหนดว่าจะตั้งครรภ์หรือไม่ ตามข้อมูลของ ความซับซ้อนของความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญ... ของเพื่อนบ้าน “องค์ประกอบ” , 15/01/2018) ด้วยสัมภาระดังกล่าว เซลล์เดนไดรติกจะถูกส่งไปยังที่ใกล้ที่สุด ต่อมน้ำเหลืองโดยที่ชิ้นส่วนโปรตีนที่จับได้เหล่านี้แสดง (นำเสนอ) ต่อทีลิมโฟไซต์ หากทีเซลล์นักฆ่า (ลิมโฟไซต์เป็นพิษต่อเซลล์หรือลิมโฟไซต์นักฆ่า) จดจำโปรตีนแอนติเจนเหล่านี้ด้วยตัวรับของมัน มันก็จะถูกกระตุ้นและเริ่มเพิ่มจำนวนและก่อตัวเป็นโคลน จากนั้นเซลล์โคลนจะกระจายไปทั่วร่างกายเพื่อค้นหาเซลล์เป้าหมาย บนพื้นผิวของทุกเซลล์ในร่างกายจะมีโปรตีนเชิงซ้อน MHC I ซึ่งมีชิ้นส่วนของโปรตีนในเซลล์แขวนอยู่ ทีเซลล์นักฆ่าค้นหาโมเลกุล MHC I ด้วยแอนติเจนเป้าหมายที่มันสามารถรับรู้ได้ด้วยตัวรับของมัน และทันทีที่มีการจดจำเกิดขึ้น ทีเซลล์นักฆ่าจะฆ่าเซลล์เป้าหมายโดยการสร้างรูในเยื่อหุ้มเซลล์ของมัน และปล่อยอะพอพโทซิส (โปรแกรมการตาย) ในเซลล์นั้น
แต่กลไกนี้ไม่ได้ทำงานอย่างมีประสิทธิภาพเสมอไป เนื้องอกเป็นระบบของเซลล์ที่ต่างกันซึ่งใช้วิธีการต่างๆ มากมายในการหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกัน (อ่านเกี่ยวกับวิธีหนึ่งที่เพิ่งค้นพบในข่าว เซลล์มะเร็งเพิ่มความหลากหลายด้วยการผสานเข้ากับเซลล์ภูมิคุ้มกัน “องค์ประกอบ”, 09.14.2018) . เซลล์เนื้องอกบางชนิดซ่อนโปรตีน MHC ไว้จากพื้นผิว เซลล์บางชนิดทำลายโปรตีนที่มีข้อบกพร่อง และเซลล์อื่นๆ หลั่งสารที่กดระบบภูมิคุ้มกัน และยิ่งเนื้องอก “โกรธ” มากเท่าไหร่ โอกาสที่ระบบภูมิคุ้มกันจะรับมือก็จะน้อยลงเท่านั้น
วิธีดั้งเดิมในการต่อสู้กับเนื้องอกเกี่ยวข้องกับการฆ่าเซลล์ด้วยวิธีต่างๆ แต่จะแยกแยะเซลล์มะเร็งออกจากเซลล์ที่มีสุขภาพดีได้อย่างไร? โดยทั่วไป เกณฑ์ที่ใช้คือ "การแบ่งตัวแบบแอคทีฟ" (เซลล์มะเร็งแบ่งตัวอย่างเข้มข้นกว่าเซลล์ที่มีสุขภาพดีส่วนใหญ่ในร่างกาย และกำหนดเป้าหมายโดยการฉายรังสี ซึ่งทำลาย DNA และป้องกันการแบ่งตัว) หรือ "ความต้านทานต่อการตายของเซลล์" (เคมีบำบัดช่วยต่อสู้ นี้). ด้วยการรักษานี้ เซลล์ที่แข็งแรงจำนวนมาก เช่น เซลล์ต้นกำเนิด จะได้รับผลกระทบ และเซลล์มะเร็งที่ไม่ได้ใช้งาน เช่น เซลล์ที่อยู่เฉยๆ จะไม่ได้รับผลกระทบ (ดู: , “องค์ประกอบ”, 10/06/2016) ดังนั้น ในปัจจุบัน พวกเขามักจะพึ่งพาการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน นั่นคือ การกระตุ้นภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเอง เนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันแยกเซลล์เนื้องอกออกจากเซลล์ที่มีสุขภาพดีได้ดีกว่ายาภายนอก คุณสามารถกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของคุณได้มากที่สุด วิธีทางที่แตกต่าง. ตัวอย่างเช่น คุณสามารถนำเนื้องอกมาชิ้นหนึ่ง พัฒนาแอนติบอดีต่อโปรตีนของมัน และนำพวกมันเข้าสู่ร่างกาย เพื่อให้ระบบภูมิคุ้มกันสามารถ "มองเห็น" เนื้องอกได้ดีขึ้น หรือนำเซลล์ภูมิคุ้มกันมา "ฝึก" ให้พวกมันรู้จักโปรตีนจำเพาะ แต่ในปีนี้มีการมอบรางวัลโนเบลสำหรับกลไกที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง นั่นคือการกำจัดสิ่งอุดตันออกจากทีเซลล์ของนักฆ่า
เมื่อเรื่องราวนี้เริ่มต้นขึ้น ไม่มีใครคิดถึงการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด นักวิทยาศาสตร์ได้พยายามที่จะคลี่คลายหลักการของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างทีเซลล์และเซลล์เดนไดรต์ เมื่อตรวจสอบอย่างใกล้ชิด ปรากฎว่าไม่เพียงแต่ MHC II ที่มีโปรตีนแอนติเจนและตัวรับ T-cell เท่านั้นที่มีส่วนร่วมใน "การสื่อสาร" ของพวกเขา ถัดจากพวกมันบนพื้นผิวของเซลล์ยังมีโมเลกุลอื่นที่มีส่วนร่วมในการโต้ตอบด้วย โครงสร้างทั้งหมดนี้ - โปรตีนจำนวนมากบนเยื่อหุ้มเซลล์ที่เชื่อมต่อถึงกันเมื่อเซลล์ทั้งสองมาพบกัน - เรียกว่าไซแนปส์ภูมิคุ้มกัน (ดูไซแนปส์ภูมิคุ้มกัน) ตัวอย่างเช่นไซแนปส์นี้รวมถึงโมเลกุล costimulatory (ดู Co-stimulation) ซึ่งเป็นโมเลกุลเดียวกับที่ส่งสัญญาณไปยัง T-killers เพื่อเปิดใช้งานและค้นหาศัตรู พวกมันถูกค้นพบครั้งแรก: ตัวรับ CD28 บนพื้นผิวของทีเซลล์และลิแกนด์ B7 (CD80) ของมันบนพื้นผิวของเซลล์เดนไดรต์ (รูปที่ 4)
James Ellison และ Tasuku Honjo ค้นพบองค์ประกอบที่เป็นไปได้อีกสองอย่างของไซแนปส์ภูมิคุ้มกันอย่างเป็นอิสระ นั่นคือโมเลกุลยับยั้งสองโมเลกุล เอลลิสันทำงานกับโมเลกุล CTLA-4 ที่ค้นพบในปี 1987 (T-lymphocyte antigen-4 ที่เป็นพิษต่อเซลล์ ดู: J.-F. Brunet et al., 1987. สมาชิกใหม่ของ superfamily อิมมูโนโกลบุลิน - CTLA-4) ในตอนแรกคิดว่าจะเป็นตัวกระตุ้นต้นทุนอีกตัวหนึ่งเนื่องจากปรากฏเฉพาะบนเซลล์ที่ถูกกระตุ้นเท่านั้น ข้อดีของเอลลิสันก็คือเขาแนะนำว่าสิ่งที่ตรงกันข้ามนั้นเป็นจริง: CTLA-4 ปรากฏบนเซลล์ที่ถูกกระตุ้นโดยเฉพาะเพื่อให้สามารถหยุดได้! (M. F. Krummel, J. P. Allison, 1995. CD28 และ CTLA-4 มีผลตรงกันข้ามกับการตอบสนองของทีเซลล์ต่อการกระตุ้น) ต่อมาปรากฏว่า CTLA-4 มีโครงสร้างคล้ายกับ CD28 และยังสามารถจับกับ B7 บนพื้นผิวของเซลล์เดนไดรต์ และแข็งแรงกว่า CD28 อีกด้วย กล่าวคือ ในทีเซลล์ทุกเซลล์จะมีโมเลกุลยับยั้งที่แข่งขันกับโมเลกุลกระตุ้นเพื่อรับสัญญาณ และเนื่องจากไซแนปส์ภูมิคุ้มกันประกอบด้วยโมเลกุลจำนวนมาก ผลลัพธ์จึงถูกกำหนดโดยอัตราส่วนของสัญญาณ - จำนวนโมเลกุล CD28 และ CTLA-4 ที่สามารถติดต่อ B7 ได้ ขึ้นอยู่กับสิ่งนี้ T-cell ยังคงทำงานต่อไปหรือค้างและไม่สามารถโจมตีใครได้
Tasuku Honjo ค้นพบโมเลกุลอีกโมเลกุลหนึ่งบนพื้นผิวของทีเซลล์ - PD-1 (ชื่อของมันย่อมาจาก programmed death) ซึ่งจับกับลิแกนด์ PD-L1 บนพื้นผิวของเซลล์เดนไดรต์ (Y. Ishida et al., 1992. Induced การแสดงออกของ PD-1 ซึ่งเป็นสมาชิกใหม่ของซูเปอร์แฟมิลีของยีนอิมมูโนโกลบุลินตามการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้) ปรากฎว่าหนูที่น่าพิศวงสำหรับยีน PD-1 (ปราศจากโปรตีนที่เกี่ยวข้อง) พัฒนาสิ่งที่คล้ายกับโรคลูปัส erythematosus แบบเป็นระบบ เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง ซึ่งเป็นภาวะที่เซลล์ภูมิคุ้มกันโจมตีโมเลกุลปกติของร่างกาย ดังนั้น Honjo จึงสรุปว่า PD-1 ยังทำหน้าที่เป็นตัวบล็อกเช่นกัน โดยยับยั้งการรุกรานของภูมิต้านทานตนเอง (รูปที่ 5) นี่เป็นการสำแดงหลักการทางชีววิทยาที่สำคัญอีกประการหนึ่ง: ทุกครั้ง กระบวนการทางสรีรวิทยาในทางกลับกันจะมีการเปิดตัวสิ่งที่ตรงกันข้าม (เช่นระบบการแข็งตัวและการแข็งตัวของเลือด) เพื่อหลีกเลี่ยง "การปฏิบัติตามแผนมากเกินไป" ซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อร่างกาย
ทั้งโมเลกุลที่ปิดกั้น - CTLA-4 และ PD-1 - และเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องนั้นเรียกว่าจุดตรวจภูมิคุ้มกัน ด่าน- จุดตรวจ ดู จุดตรวจภูมิคุ้มกัน) เห็นได้ชัดว่า นี่เป็นการเปรียบเทียบกับจุดตรวจสอบวัฏจักรของเซลล์ (ดูจุดตรวจสอบวัฏจักรของเซลล์) ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่เซลล์ "ตัดสินใจ" ว่าจะแบ่งตัวต่อไปได้หรือไม่ หรือส่วนประกอบบางส่วนได้รับความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญหรือไม่
แต่เรื่องราวไม่ได้จบเพียงแค่นั้น นักวิทยาศาสตร์ทั้งสองคนตัดสินใจค้นหาการใช้โมเลกุลที่เพิ่งค้นพบนี้ แนวคิดของพวกเขาคือพวกเขาสามารถกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันได้หากปิดกั้นตัวบล็อกเกอร์ จริงป้ะ, ผลข้างเคียงปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเองจะเกิดขึ้นอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ (ดังที่กำลังเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งจุดตรวจ) แต่สิ่งนี้จะช่วยกำจัดเนื้องอกได้ นักวิทยาศาสตร์เสนอให้บล็อกเกอร์บล็อกเกอร์โดยใช้แอนติบอดี โดยการจับกับ CTLA-4 และ PD-1 พวกมันจะปิดกลไกและป้องกันไม่ให้มีปฏิกิริยากับ B7 และ PD-L1 ในขณะที่ทีเซลล์ไม่รับสัญญาณยับยั้ง (รูปที่ 6)
เวลาผ่านไปอย่างน้อย 15 ปีระหว่างการค้นพบจุดตรวจและการอนุมัติยาตามสารยับยั้ง ปัจจุบันมีการใช้ยาดังกล่าวหกชนิด: CTLA-4 blocker หนึ่งตัวและ PD-1 blockers ห้าตัว เหตุใด PD-1 blockers จึงประสบความสำเร็จมากกว่า ความจริงก็คือเซลล์เนื้องอกจำนวนมากยังมี PD-L1 อยู่บนพื้นผิวเพื่อขัดขวางการทำงานของทีเซลล์ ดังนั้น CTLA-4 จะกระตุ้นทีเซลล์นักฆ่าโดยทั่วไป ในขณะที่ PD-L1 ทำหน้าที่เฉพาะกับเนื้องอกมากกว่า และมีภาวะแทรกซ้อนน้อยกว่าเล็กน้อยกับ PD-1 blockers
น่าเสียดายที่วิธีการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันสมัยใหม่ยังไม่เป็นยาครอบจักรวาล ประการแรก สารยับยั้งจุดตรวจสอบยังคงไม่สามารถช่วยให้ผู้ป่วยรอดชีวิตได้ 100% ประการที่สอง พวกเขาไม่ได้ทำหน้าที่กับเนื้องอกทั้งหมด ประการที่สาม ประสิทธิภาพของพวกเขาขึ้นอยู่กับจีโนไทป์ของผู้ป่วย: ยิ่งโมเลกุล MHC ของเขามีความหลากหลายมากเท่าไร โอกาสของความสำเร็จก็จะยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น (ขึ้นอยู่กับความหลากหลายของโปรตีน MHC โปรดดู: ความหลากหลายของโปรตีนที่เข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาจะเพิ่มความสำเร็จในการสืบพันธุ์ในนกกระจิบตัวผู้และลดลงในตัวเมีย” องค์ประกอบ”, 29.08 .2018) อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้กลายเป็นเรื่องราวที่สวยงามเกี่ยวกับการที่การค้นพบทางทฤษฎีเปลี่ยนความเข้าใจของเราเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ภูมิคุ้มกันในขั้นแรก และจากนั้นก็ให้กำเนิดยาที่สามารถใช้ในคลินิกได้
และผู้ได้รับรางวัลโนเบลยังมีงานที่ต้องดำเนินการต่อไป กลไกที่แน่นอนของวิธีการทำงานของสารยับยั้งจุดตรวจยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ตัวอย่างเช่น ในกรณีของ CTLA-4 ยังไม่ชัดเจนว่าเซลล์ใดที่ยาปิดกั้นทำปฏิกิริยากับ: กับเซลล์ T-killer เอง หรือกับเซลล์ dendritic หรือแม้แต่กับเซลล์ T-regulatory - ประชากรของ T-lymphocytes รับผิดชอบในการระงับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ดังนั้นในความเป็นจริงแล้วเรื่องราวนี้ยังห่างไกลจากจุดจบ
โปลินา โลเซวา
5.5. รางวัลโนเบล. ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์และสรีรวิทยา
รางวัลโนเบลก่อตั้งขึ้นเมื่อวันที่ 29 มิถุนายน พ.ศ. 2443 ตามเจตจำนงของนักอุตสาหกรรมและนักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดน อัลเฟรด โนเบล จนถึงทุกวันนี้รางวัลดังกล่าวยังคงเป็นรางวัลด้านวิทยาศาสตร์ที่มีเกียรติมากที่สุดในโลก
Alfred Bernhard Nobel (Nobel, Alfred W., 1833-1896) - ผู้ประดิษฐ์ไดนาไมต์ เป็นนักรักสงบที่กระตือรือร้น “การค้นพบของฉัน” เขาเขียน “จะยุติสงครามทั้งหมดเร็วกว่าการประชุมของคุณ เมื่อฝ่ายที่ทำสงครามค้นพบว่าพวกเขาสามารถทำลายล้างกันในทันที ผู้คนจะละทิ้งความน่าสะพรึงกลัวเหล่านี้และถอนตัวจากสงคราม”
ในตอนแรก แนวคิดของ A. Nobel คือการให้ความช่วยเหลือแก่นักวิจัยที่มีความสามารถยากจน ซึ่งเขาให้ความช่วยเหลืออย่างไม่เห็นแก่ตัว แนวคิดสุดท้ายคือกองทุนโนเบลซึ่งดอกเบี้ยช่วยให้สามารถจ่ายรางวัลโนเบลประจำปีเป็นจำนวน 1 ล้าน 400,000 ดอลลาร์ เจตจำนงของอัลเฟรด โนเบล กล่าวไว้ว่า:
“ทรัพย์สินที่คาดว่าจะได้รับคืนทั้งหมดที่เหลืออยู่หลังจากฉันจะต้องแจกจ่ายดังนี้: ผู้บริหารของฉันต้องโอนทุนไปเป็นหลักทรัพย์สร้างกองทุนซึ่งดอกเบี้ยจะได้รับในรูปของโบนัสให้กับผู้ที่ในปีที่แล้วได้นำสิ่งที่ยิ่งใหญ่ที่สุดมาให้ ประโยชน์ต่อมนุษยชาติ ความสนใจที่ระบุควรหารด้วยห้าส่วนเท่า ๆ กันซึ่งมีจุดมุ่งหมาย: ส่วนแรกสำหรับผู้ที่ทำการค้นพบหรือการประดิษฐ์ที่สำคัญที่สุดในสาขาฟิสิกส์ส่วนที่สอง - สำหรับผู้ค้นพบครั้งสำคัญ หรือการปรับปรุงในสาขาเคมี ประการที่สาม - สำหรับผู้ที่ประสบความสำเร็จอย่างโดดเด่นในด้านสรีรวิทยาหรือการแพทย์ ประการที่สี่ - สำหรับผู้ที่ผลิตงานวรรณกรรมที่สำคัญที่สุดที่สะท้อนถึงอุดมคติของมนุษย์ ประการที่ห้า - สู่ ผู้ที่จะมีส่วนสำคัญต่อเอกภาพของประเทศ การเลิกทาส การลดขนาดของกองทัพที่มีอยู่ และการส่งเสริมข้อตกลงสันติภาพ รางวัลในสาขาฟิสิกส์และเคมีควรได้รับรางวัลจาก Royal Swedish Academy of Sciences ในสาขาสรีรวิทยาและการแพทย์ - โดย Royal Karolinska Institute ในสตอกโฮล์ม, ในวรรณคดี - โดย Swedish Academy ในสตอกโฮล์ม, รางวัลสันติภาพ - โดยคณะกรรมการห้าคนที่ได้รับเลือกโดย Norwegian Storting ความปรารถนาพิเศษของฉันคือการมอบรางวัลไม่ควรได้รับอิทธิพลจากสัญชาติของผู้สมัคร และรางวัลควรเป็นของผู้ที่สมควรได้รับมากที่สุด ไม่ว่าพวกเขาจะเป็นชาวสแกนดิเนเวียหรือไม่ก็ตาม"
กลไกในการมอบรางวัลโนเบลก่อตั้งขึ้นมาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2443 ถึงกระนั้น สมาชิกของคณะกรรมการโนเบลก็ตัดสินใจรวบรวมข้อเสนอที่เป็นเอกสารจากผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสมจากประเทศต่างๆ รางวัลโนเบลไม่สามารถมอบรางวัลร่วมกันให้กับบุคคลเกินสามคนได้ ดังนั้นผู้สมัครที่มีผลงานดีเด่นจำนวนน้อยมากจึงสามารถหวังรับรางวัลได้
มีคณะกรรมการโนเบลพิเศษเพื่อมอบหมายรางวัลในแต่ละด้าน Royal Swedish Academy of Sciences ได้จัดตั้งคณะกรรมการ 3 คณะ ได้แก่ ฟิสิกส์ เคมี และเศรษฐศาสตร์ Karolinska Institutet ตั้งชื่อให้กับคณะกรรมการที่มอบรางวัลในสาขาสรีรวิทยาและการแพทย์ นอกจากนี้ Swedish Academy ยังเลือกคณะกรรมการด้านวรรณกรรมอีกด้วย นอกจากนี้ รัฐสภานอร์เวย์ หรือ Storting ยังเลือกคณะกรรมการที่มอบรางวัลสาขาสันติภาพอีกด้วย
คณะกรรมการโนเบลมีบทบาทสำคัญในกระบวนการคัดเลือกผู้ได้รับรางวัล คณะกรรมการโนเบลจะได้รับสิทธิ์ในการอนุมัติผู้สมัครเป็นรายบุคคล บุคคลเหล่านี้รวมถึงผู้ได้รับรางวัลโนเบลคนก่อนและสมาชิกของ Royal Swedish Academy of Sciences, Nobel Assembly of the Karolinska Institutet และ Swedish Academy
ปิดรับสมัครในวันที่ 1 กุมภาพันธ์ ตั้งแต่วันนี้จนถึงเดือนกันยายน สมาชิกของคณะกรรมการโนเบลและที่ปรึกษาหลายพันคนจะประเมินคุณสมบัติของผู้สมัครชิงรางวัลนี้
ต้องมีการทำงานจำนวนมากเพื่อเลือกผู้ได้รับรางวัล ตัวอย่างเช่น จาก 1,000 คนที่ได้รับสิทธิ์เสนอชื่อผู้สมัครในแต่ละสาขาวิทยาศาสตร์ จาก 200 ถึง 250 คนใช้สิทธิ์นี้ เนื่องจากข้อเสนอมักจะทับซ้อนกัน จำนวนผู้สมัครที่ถูกต้องจึงค่อนข้างน้อยกว่า ตัวอย่างเช่น Swedish Academy คัดเลือกจากผู้สมัครทั้งหมด 100 ถึง 150 คน เป็นกรณีที่หายากที่ผู้สมัครที่ได้รับการเสนอชื่อจะได้รับรางวัลในการส่งครั้งแรก โดยมีผู้สมัครจำนวนมากได้รับการเสนอชื่อหลายครั้ง
ต่อจากนั้น มูลนิธิโนเบลได้เชิญผู้ได้รับรางวัลและครอบครัวของพวกเขาไปที่สตอกโฮล์มและออสโลในวันที่ 10 ธันวาคม ในสตอกโฮล์ม พิธีเชิดชูเกียรติจะจัดขึ้นที่คอนเสิร์ตฮอลล์โดยมีผู้เข้าร่วมประมาณ 1,200 คน
รางวัลในสาขาฟิสิกส์ เคมี สรีรวิทยาและการแพทย์ วรรณกรรมและเศรษฐศาสตร์ มอบให้โดยกษัตริย์แห่งสวีเดน ในออสโล พิธีมอบรางวัลโนเบลสาขาสันติภาพจัดขึ้นที่มหาวิทยาลัย ในห้องประชุมใหญ่ โดยมีกษัตริย์แห่งนอร์เวย์และสมาชิกราชวงศ์อยู่ด้วย
ด้านล่างนี้คือรายชื่อผู้ได้รับรางวัลโนเบลในสาขาสรีรวิทยาและการแพทย์ และถ้อยคำที่ชัดเจนในการตัดสินใจของคณะกรรมการโนเบล
พ.ศ. 2444 (ค.ศ. 1901) Emil Adolf von Behring (เยอรมนี) - สำหรับงานของเขาในการบำบัดด้วย Serotherapy และเหนือสิ่งอื่นใดสำหรับการใช้ในการต่อสู้กับโรคคอตีบ
พ.ศ. 2445 โรนัลด์ รอสส์ (บริเตนใหญ่) - สำหรับงานของเขาเกี่ยวกับโรคมาลาเรีย ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามันส่งผลต่อร่างกายอย่างไร จึงถือเป็นการวางรากฐาน การวิจัยที่สำคัญโรคนี้และวิธีการต่อสู้กับมัน
2446 Niels Ryberg Finsen (เดนมาร์ก) - สำหรับวิธีการรักษาโรคโดยเฉพาะโรคลูปัสโดยใช้รังสีเอกซ์เข้มข้น
1904. อีวาน เปโตรวิช ปาฟลอฟ(รัสเซีย) - เพื่อยกย่องผลงานของเขาเกี่ยวกับสรีรวิทยาของการย่อยอาหารซึ่งทำให้สามารถเปลี่ยนแปลงและขยายความรู้ของเราในด้านนี้
พ.ศ. 2448 Robert Koch (เยอรมนี) - เพื่อการวิจัยและการค้นพบในสาขาวัณโรค
พ.ศ. 2449 Camillo Golgi (อิตาลี) และ Santiago Ramon y Cajal (สเปน) - สำหรับงานเกี่ยวกับโครงสร้างของระบบประสาท
พ.ศ. 2450 (ค.ศ. 1907) Charles Louis Alphonse Laveran (ฝรั่งเศส) - เพื่อศึกษาบทบาทของโปรโตซัวในฐานะเชื้อโรค
1908. อิลยา อิลิช เมชนิคอฟ(รัสเซีย) และ Paul Ehrlich (เยอรมนี) - สำหรับงานสร้างภูมิคุ้มกัน (ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน)
พ.ศ. 2452 Theodor Kocher (สวิตเซอร์แลนด์) - สำหรับงานด้านสรีรวิทยา พยาธิวิทยา และการผ่าตัดต่อมไทรอยด์
พ.ศ. 2453 Albrecht Kossel (เยอรมนี) - สำหรับงานเกี่ยวกับสารโปรตีน รวมถึงนิวเคลียส ซึ่งมีส่วนช่วยในการศึกษาเคมีของเซลล์
พ.ศ. 2454 (ค.ศ. 1911) Alvar Gullstrand (สวีเดน) - สำหรับงานด้านการตรวจสายตา
พ.ศ. 2455 (ค.ศ. 1912) อเล็กซิส คาร์เรล (ฝรั่งเศส) - เพื่อยกย่องผลงานของเขาเกี่ยวกับการเย็บหลอดเลือดและการปลูกถ่ายหลอดเลือดและอวัยวะ
พ.ศ. 2456 Charles Richet (ฝรั่งเศส) - สำหรับงานของเขาเกี่ยวกับภาวะภูมิแพ้
พ.ศ. 2457 (ค.ศ. 1914) Robert Barany (ออสเตรีย) - สำหรับงานด้านสรีรวิทยาและพยาธิวิทยาของอุปกรณ์ขนถ่าย
พ.ศ. 2462 Jules Bordet (เบลเยียม) - เพื่อการค้นพบในด้านภูมิคุ้มกัน
พ.ศ. 2465 Archibald Vivien Hill (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบปรากฏการณ์การสร้างความร้อนแฝงในกล้ามเนื้อและ Otto Meyerhof (เยอรมนี) - สำหรับการค้นพบกฎที่ควบคุมการดูดซึมออกซิเจนโดยกล้ามเนื้อและการก่อตัวของกรดแลคติคใน มัน.
พ.ศ. 2466 Frederick Grant Banting (แคนาดา) และ Jack James Rickard McLeod (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบอินซูลิน
พ.ศ. 2467 (ค.ศ. 1924) วิลเลม ไอน์โทเฟน (เนเธอร์แลนด์) - สำหรับการค้นพบวิธีตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ
พ.ศ. 2469 (ค.ศ. 1926) โยฮันเนส ฟิบิเกอร์ (เดนมาร์ก) - สำหรับการค้นพบมะเร็งสไปรอปเทอรอล
1927 Julius Wagner-Jauregg (ออสเตรีย) - สำหรับการค้นพบผลการรักษาของการฉีดวัคซีนป้องกันมาลาเรียในกรณีของอัมพาตที่ลุกลาม
พ.ศ. 2471 Charles Nicole (ฝรั่งเศส) - สำหรับงานโรคไข้รากสาดใหญ่
1929 Christian Eijkman (เนเธอร์แลนด์) - สำหรับการค้นพบวิตามินป้องกันปัสสาวะ และ Frederick Gowland Hopkins (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบวิตามินเพื่อการเจริญเติบโต
พ.ศ. 2473 Karl Landsteiner (ออสเตรีย) - เพื่อการค้นพบกลุ่มเลือดมนุษย์
พ.ศ. 2474 Otto Heinrich Warburg (เยอรมนี) - เพื่อการค้นพบธรรมชาติและหน้าที่ของเอนไซม์ทางเดินหายใจ
พ.ศ. 2475 Charles Scott Sherrington (บริเตนใหญ่) และ Edgar Douglas Adrian (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบหน้าที่ของเซลล์ประสาท
พ.ศ. 2476 (ค.ศ. 1933) โทมัส ฮันท์ มอร์แกน (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบการทำงานของโครโมโซมในฐานะพาหะของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
พ.ศ. 2477 George Hoyt Whipple (สหรัฐอเมริกา), George Richards Minot (สหรัฐอเมริกา) และ William Parry Murphy (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบวิธีการรักษาโรคโลหิตจางโดยการบริหารสารสกัดจากตับ
พ.ศ. 2478 Hans Spemann (เยอรมนี) - สำหรับการค้นพบ "ผลกระทบต่อองค์กร" ในกระบวนการพัฒนาตัวอ่อน
พ.ศ. 2479 Otto Loewy (ออสเตรีย) และ Henry Hollett Dale (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบลักษณะทางเคมีของปฏิกิริยาทางประสาท
1937. Albert Szent-Györgyi Nagirapolt (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบที่เกี่ยวข้องกับออกซิเดชันทางชีวภาพ โดยหลักๆ สำหรับการศึกษาวิตามินซีและการเร่งปฏิกิริยาของกรดฟูมาริก
2481 Corney Heymans (เบลเยียม) - สำหรับการค้นพบบทบาทของไซนัสและกลไกของหลอดเลือดในการควบคุมการหายใจ
พ.ศ. 2482 Gerhard Damagk (เยอรมนี) - สำหรับการค้นพบผลการรักษาของ Prontosil ในการติดเชื้อบางชนิด
พ.ศ. 2486 Henrik Dam (เดนมาร์ก) - สำหรับการค้นพบวิตามินเค และ Eduard Adelberg Doisy (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบลักษณะทางเคมีของวิตามินเค
พ.ศ. 2487 (ค.ศ. 1944) Joseph Erlanger (สหรัฐอเมริกา) และ Herbert Spencer Gasser (สหรัฐอเมริกา) สำหรับการค้นพบเกี่ยวกับความแตกต่างด้านการทำงานมากมายระหว่างเส้นใยประสาทแต่ละอัน
พ.ศ. 2488 Alexander Fleming (บริเตนใหญ่), Ernst Boris Chain (บริเตนใหญ่) และ Howard Walter Florey (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบเพนิซิลินและผลการรักษาในการรักษาโรคติดเชื้อต่างๆ
พ.ศ. 2489 (ค.ศ. 1946) แฮร์มันน์ โจเซฟ มุลเลอร์ (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบการเกิดการกลายพันธุ์ภายใต้อิทธิพลของรังสีเอกซ์
พ.ศ. 2490 Carl Ferdinand Corey (สหรัฐอเมริกา) และ Gertie Teresa Corey (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบกระบวนการเผาผลาญตัวเร่งปฏิกิริยาของไกลโคเจนเช่นเดียวกับ Bernardo Alberto Usay (อาร์เจนตินา) - สำหรับการค้นพบผลของฮอร์โมนที่ผลิตโดย กลีบหน้าของต่อมใต้สมองต่อการเผาผลาญน้ำตาล
พ.ศ. 2491 (ค.ศ. 1948) Paul Müller (สวิตเซอร์แลนด์) - สำหรับการค้นพบการกระทำของ DDT ในฐานะพิษร้ายแรงสำหรับสัตว์ขาปล้องส่วนใหญ่
พ.ศ. 2492 Walter Rudolf Hess (สวิตเซอร์แลนด์) - เพื่อการค้นพบโครงสร้างการทำงานของ diencephalon และความเชื่อมโยงกับกิจกรรม อวัยวะภายในเช่นเดียวกับ Antonid Egas Moniz (โปรตุเกส) - สำหรับการค้นพบผลการรักษาของการผ่าตัดเม็ดเลือดขาวส่วนหน้าในความเจ็บป่วยทางจิตบางอย่าง
1950 Philip Showalter Hench (USA), Edward Kendall (USA) และ Tadeusz Reichstein (สวิตเซอร์แลนด์) - เพื่อการวิจัยเกี่ยวกับฮอร์โมนต่อมหมวกไต โครงสร้าง และการกระทำทางชีวภาพ
พ.ศ. 2494 Max Theyler (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบที่เกี่ยวข้องกับไข้เหลืองและการต่อสู้กับโรคนี้
พ.ศ. 2495 (ค.ศ. 1952) Zelman Waksman (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบสเตรปโตมัยซิน ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะชนิดแรกที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านวัณโรค
1953 Hans Adolf Krebs (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบวัฏจักรของกรดไตรคาร์บอกซิลิกและ Fritz Albert Lipmann (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบโคเอ็นไซม์ A และบทบาทของมันในการเผาผลาญระดับกลาง
พ.ศ. 2497 John Enders (USA), Frederick Chapman Robbins (USA) และ Thomas Hackl Weller (USA) - สำหรับการค้นพบความสามารถของไวรัสโปลิโอในการเพิ่มจำนวนในวัฒนธรรมของเนื้อเยื่อต่างๆ
1955 Axel Hugo Theodor Theorell (สวีเดน) - เพื่อการวิจัยเกี่ยวกับธรรมชาติและรูปแบบการออกฤทธิ์ของเอนไซม์ออกซิเดชั่น
1956 André Frederick Cournand (สหรัฐอเมริกา), Werner Forssmann (เยอรมนี) และ Dickinson Richards (USA) - สำหรับการค้นพบที่เกี่ยวข้องกับการใส่สายสวนหัวใจและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในระบบไหลเวียนโลหิต
พ.ศ. 2500 Diniele Bove (อิตาลี) - สำหรับการค้นพบสารสังเคราะห์ที่สามารถขัดขวางการทำงานของสารประกอบบางชนิดที่เกิดขึ้นในร่างกาย โดยเฉพาะสารที่ส่งผลต่อหลอดเลือดและกล้ามเนื้อโครงร่าง
1958 George Wells Beadle (สหรัฐอเมริกา) และ Edward Tatem (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบความสามารถของยีนในการควบคุมกระบวนการทางเคมีบางอย่าง ("หนึ่งยีน - หนึ่งเอนไซม์") รวมถึง Joshua Lederberg (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบเกี่ยวกับ การรวมตัวกันทางพันธุกรรมในแบคทีเรียและโครงสร้างของเครื่องมือทางพันธุกรรม
2502 Severo Ochoa (สหรัฐอเมริกา) และ Arthur Kornberg (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการสังเคราะห์ทางชีวภาพของกรดไรโบนิวคลีอิกและดีออกซีไรโบนิวคลีอิก
1960 Frank Burnet (ออสเตรเลีย) และ Peter Brian Medawar (บริเตนใหญ่) - เพื่อการวิจัยเกี่ยวกับความทนทานต่อภูมิคุ้มกันที่ได้รับ
พ.ศ. 2504 Gyorgy Bekesi (ฮังการี, สหรัฐอเมริกา) - เพื่อการค้นพบกลไกทางกายภาพของการกระตุ้นในโคเคลียของหูชั้นใน
1962. Francis Harry Crick (บริเตนใหญ่), James Dewey Watson (USA) และ Maurice Wilkins (บริเตนใหญ่) - สำหรับการสร้างโครงสร้างโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกและบทบาทในการถ่ายทอดข้อมูลในสิ่งมีชีวิต
1963 John Carew Eccles (ออสเตรเลีย), Alan Lloyd Hodgkin (บริเตนใหญ่) และ Andrew Fielding Huxley (บริเตนใหญ่) - สำหรับการศึกษากลไกไอออนิกของการกระตุ้นและการยับยั้งในส่วนต่อพ่วงและส่วนกลางของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท
พ.ศ. 2507 Conrad Emil Bloch (สหรัฐอเมริกา) และ Feodor Linen (เยอรมนี) - เพื่อการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการควบคุมการเผาผลาญคอเลสเตอรอลและกรดไขมัน
พ.ศ. 2508 Andre Michel Lvov (ฝรั่งเศส), Francois Jacob (ฝรั่งเศส) และ Jacques Lucien Monod (ฝรั่งเศส) - สำหรับการค้นพบการควบคุมทางพันธุกรรมของการสังเคราะห์เอนไซม์และไวรัส
พ.ศ. 2509 Francis Rous (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบไวรัสที่สร้างเนื้องอกและ Charles Brenton Huggins (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการพัฒนาวิธีรักษามะเร็งต่อมลูกหมากโดยใช้ฮอร์โมน
พ.ศ. 2510 Ragnar Granit (สวีเดน), Holden Hartline (USA) และ George Wald (USA) - สำหรับการวิจัยเกี่ยวกับกระบวนการมองเห็น
2511 Robert William Holley (USA), Har Gobind Korana (USA) และ Marshall Warren Nirenberg (USA) - สำหรับการถอดรหัสรหัสพันธุกรรมและหน้าที่ของมันในการสังเคราะห์โปรตีน
1969 Max Delbrück (USA), Alfred Day Hershey (USA) และ Salvador Eduard Luria (USA) - สำหรับการค้นพบวงจรการสืบพันธุ์ของไวรัสและการพัฒนาพันธุกรรมของแบคทีเรียและไวรัส
1970 Ulf von Euler (สวีเดน), Julius Axelrod (USA) และ Bernard Katz (บริเตนใหญ่) - สำหรับการค้นพบสารส่งสัญญาณในอวัยวะที่สัมผัสกันของเซลล์ประสาทและกลไกของการสะสม การปล่อย และการปิดใช้งาน
1971 Earl Wilbur Susserland (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ของฮอร์โมน
พ.ศ. 2515 Gerald Maurice Edelman (สหรัฐอเมริกา) และ Rodney Robert Porter (บริเตนใหญ่) - เพื่อสร้างโครงสร้างทางเคมีของแอนติบอดี
พ.ศ. 2516 Karl von Frisch (เยอรมนี), Konrad Lorenz (ออสเตรีย) และ Nicholas Tanbergen (เนเธอร์แลนด์ บริเตนใหญ่) - สำหรับการสร้างและการใช้งานแบบจำลองพฤติกรรมบุคคลและกลุ่มในทางปฏิบัติ
พ.ศ. 2517 Albert Claude (เบลเยียม), Christian René de Duve (เบลเยียม) และ George Emile Palade (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการศึกษาโครงสร้างและการทำงานของเซลล์
1975 Renato Dulbecco (สหรัฐอเมริกา) - เพื่อศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของไวรัสที่ก่อให้เกิดมะเร็ง เช่นเดียวกับ Howard Martin Temin (USA) และ David Baltimore (USA) - สำหรับการค้นพบ Reverse transcriptase
พ.ศ. 2519 Baruch Blumberg (สหรัฐอเมริกา) และ Daniel Carlton Gajduzek (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบกลไกใหม่ของการเกิดและการแพร่กระจายของโรคติดเชื้อ
1978 Daniel Nathans (USA), Hamilton Smith (USA) และ Werner Arber (สวิตเซอร์แลนด์) - สำหรับการค้นพบเอนไซม์ควบคุมและทำงานเกี่ยวกับการใช้เอนไซม์เหล่านี้ในพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล
1979 Allan McLeod Carmack (สหรัฐอเมริกา) และ Godfrey Newbold Hounsfield (บริเตนใหญ่) - สำหรับการพัฒนาวิธีเอกซเรย์ตามแนวแกน
1980. Baruch Benacerraf (สหรัฐอเมริกา), Jean Dausset (ฝรั่งเศส) และ George Davis Snell (USA) - สำหรับการค้นพบโครงสร้างที่กำหนดทางพันธุกรรมของพื้นผิวเซลล์ที่ควบคุมปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน
1981 Roger Walcott Sperry (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านการทำงานของซีกสมองและ David Hunter Hubel (สหรัฐอเมริกา) และ Thorsten Niels Wiesel (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลข้อมูลในระบบภาพ
1982 Sune Bergström (สวีเดน), Bengt Samuelsson (สวีเดน) และ John Robert Vane (บริเตนใหญ่) - สำหรับงานแยกและศึกษาพรอสตาแกลนดินและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้อง
พ.ศ. 2526 Barbara McClintock (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบองค์ประกอบการย้ายถิ่น (ยีนเคลื่อนที่) ของจีโนม
1984 Nils Kay Jerne (บริเตนใหญ่) - สำหรับการพัฒนาทฤษฎีเครือข่าย idiotypic และ Cesar Milstein (อาร์เจนตินา) และ Georg Köhler (เยอรมนี) - สำหรับการพัฒนาเทคนิคในการผลิตลูกผสม
พ.ศ. 2528 Michael Stewart Brown (สหรัฐอเมริกา) และ Joseph Leonard Goldstein (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการเปิดเผยกลไกการควบคุมการเผาผลาญคอเลสเตอรอลในสัตว์และมนุษย์
1986 Stanley Cohen (สหรัฐอเมริกา) และ Rita Levi-Montalcini (อิตาลี) - เพื่อการวิจัยเกี่ยวกับปัจจัยและกลไกที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์และสิ่งมีชีวิตในสัตว์
2530 Suzumu Tonegawa (ญี่ปุ่น) - สำหรับการค้นพบพื้นฐานทางพันธุกรรมสำหรับการก่อตัวของแอนติบอดีที่หลากหลาย
1988. Gertrude Elion (USA) และ George Herbert Hitchings (USA) - สำหรับการพัฒนาหลักการใหม่สำหรับการสร้างและการใช้ยาจำนวนหนึ่ง (ยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็ง)
1989 John Michael Bishop (USA) และ Harold Eliot Varmus (USA) - สำหรับการวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับยีนของเนื้องอกที่เป็นสารก่อมะเร็ง
1990. Edward Thomas Donnall (USA) และ Joseph Edward Murray (USA) - เพื่อสนับสนุนการพัฒนาการผ่าตัดปลูกถ่ายซึ่งเป็นวิธีการรักษาโรค (การปลูกถ่ายไขกระดูกและการปราบปรามภูมิคุ้มกันของผู้รับเพื่อป้องกันการปฏิเสธการปลูกถ่าย)
1991. Erwin Neyer (เยอรมนี) และ Bert Zakman (เยอรมนี) - สำหรับการทำงานในสาขาเซลล์วิทยาซึ่งเปิดโอกาสใหม่ในการศึกษาการทำงานของเซลล์ทำความเข้าใจกลไกของโรคจำนวนหนึ่งและพัฒนายาพิเศษ
1992 Edwin Krebs (USA) และ Edmond Fisher (USA) - สำหรับการค้นพบโปรตีนฟอสโฟรีเลชั่นแบบพลิกกลับได้เป็นกลไกควบคุมการเผาผลาญของเซลล์
1993 Roberts R., Sharp F. (USA) - สำหรับการค้นพบโครงสร้างยีนที่ไม่ต่อเนื่อง
1994. Gilman A., Rodbell M. (สหรัฐอเมริกา) - สำหรับการค้นพบโปรตีนผู้ส่งสาร (G-proteins) ที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณระหว่างและภายในเซลล์ และการชี้แจงบทบาทของพวกเขาในกลไกระดับโมเลกุลของโรคติดเชื้อหลายชนิด (อหิวาตกโรค ไอกรน และอื่นๆ)
1995 Wieshaus F., Lewis E. B. (USA), Nüslein-Folard H. (เยอรมนี) - เพื่อศึกษาระเบียบทางพันธุกรรมของการพัฒนาตัวอ่อนในระยะแรก
พ.ศ. 2539 Doherty P. (ออสเตรเลีย), Zinkernagel R. (สวิตเซอร์แลนด์) - สำหรับการค้นพบกลไกการรับรู้โดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย (T-lymphocytes) ของเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัส
1997. Stanley Prusiner (สหรัฐอเมริกา) - เพื่อสนับสนุนการศึกษาเชื้อโรคที่ทำให้เกิดโรคสมองจากโรคสปองจิฟอร์ม หรือ "โรควัวบ้า" ในโค
1998. Roberta Furchgott (สหรัฐอเมริกา), Louis Ignarro (สหรัฐอเมริกา) และ Ferid Murad (สหรัฐอเมริกา - สำหรับการค้นพบ "ไนตริกออกไซด์เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณในระบบหัวใจและหลอดเลือด"
2000. Arvid Carlsson (สวีเดน), Paul Greengard (USA) และ Eric Kandel (USA) - เพื่อการวิจัยเกี่ยวกับระบบประสาทของมนุษย์ซึ่งทำให้สามารถเข้าใจกลไกของโรคทางระบบประสาทและทางจิตและสร้างยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพได้
2001 - Leland Hartwell, Timothy Hunt, Paul Nurse - "การค้นพบตัวควบคุมหลักของวัฏจักรเซลล์"
พ.ศ. 2545 (ค.ศ. 2002) – ซิดนีย์ เบรนเนอร์, โรเบิร์ต ฮอร์วิตซ์, จอห์น ซัลสตัน – “สำหรับการค้นพบของพวกเขาในด้านการควบคุมทางพันธุกรรมของการพัฒนาอวัยวะของมนุษย์”
2003 – Paul Lauterbur, Peter Mansfield – “สำหรับการประดิษฐ์วิธีการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก”
พ.ศ. 2547 (ค.ศ. 2004) – Richard Excel, Linda Buck – “สำหรับการศึกษาเกี่ยวกับตัวรับกลิ่นและการจัดระเบียบของระบบรับกลิ่น”
2005 – Barry Marshall, Robin Warren – “สำหรับงานของพวกเขาเกี่ยวกับอิทธิพลของแบคทีเรีย Helicobacter pylori ต่อการเกิดโรคกระเพาะ แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น”
2006 – Andrew Fire, Craig Mello – “สำหรับการค้นพบการรบกวน RNA - ผลของการดับการทำงานของยีนบางตัว”
2007 - Mario Capecchi, Martin Evans, Oliver Smithies - "สำหรับการค้นพบหลักการแนะนำการดัดแปลงยีนเฉพาะในหนูที่ใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน"
2008 – Harald zur Hausen สำหรับการค้นพบ papillomavirus ของมนุษย์ซึ่งเป็นสาเหตุของมะเร็งปากมดลูก” Françoise Barré-Sinoussi และ Luc Montagnier สำหรับการค้นพบเอชไอวี”
ในปี 2009 นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน Elizabeth Blackburn, Carol Greider และ Jack Szostak ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ จากการค้นพบกลไกที่ Telomeres ปกป้องโครโมโซม ของพวกเขา งานทางวิทยาศาสตร์มีความสำคัญอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจกระบวนการชราและค้นหาวิธีการใหม่ในการรักษาโรคมะเร็ง
นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษวัย 85 ปี Robert G. Edwards ผู้พัฒนาเทคโนโลยีการปฏิสนธินอกร่างกายเทียม (การปฏิสนธินอกร่างกาย - IVF) ในปี 1978 ได้รับรางวัลสรีรวิทยาและการแพทย์ประจำปี 2010 ในช่วงยี่สิบปีที่ผ่านมา มีผู้คนมากกว่าสี่ล้านคนที่เกิดมาด้วยเทคโนโลยีนี้
2011. ราล์ฟ สไตน์แมน "สำหรับการค้นพบเซลล์เดนไดรต์และการศึกษาความสำคัญของเซลล์เหล่านี้ในการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้รับ"
Jules Hoffman, Bruce Beutler "สำหรับงานกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ"
2012 John Gurdon, Shinya Yamanaka "สำหรับงานด้านชีววิทยาพัฒนาการและการผลิตสเต็มเซลล์ที่เหนี่ยวนำ"
ในปี 2560 ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ได้ค้นพบกลไกของนาฬิกาชีวภาพซึ่งส่งผลโดยตรงต่อสุขภาพของร่างกาย นักวิทยาศาสตร์ไม่เพียงแต่สามารถอธิบายว่าทุกอย่างเกิดขึ้นได้อย่างไร แต่ยังพิสูจน์ได้ว่าการหยุดชะงักของจังหวะเหล่านี้บ่อยครั้งนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรค
วันนี้เว็บไซต์จะไม่เพียงแต่บอกเล่าเกี่ยวกับการค้นพบที่สำคัญนี้เท่านั้น แต่ยังระลึกถึงนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ที่การค้นพบด้านการแพทย์ทำให้โลกพลิกคว่ำอีกด้วย หากคุณไม่เคยสนใจรางวัลโนเบลมาก่อน วันนี้คุณจะเข้าใจว่าการค้นพบนี้มีอิทธิพลต่อคุณภาพชีวิตของคุณอย่างไร!
ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ประจำปี 2017 พวกเขาค้นพบอะไร
Jeffrey Hall, Michael Rosbash และ Michael Young สามารถอธิบายกลไกของนาฬิกาชีวภาพได้ นักวิทยาศาสตร์กลุ่มหนึ่งค้นพบอย่างแน่ชัดว่าพืช สัตว์ และมนุษย์ปรับตัวเข้ากับการเปลี่ยนแปลงวงจรของกลางวันและกลางคืนได้อย่างไร
ปรากฎว่าจังหวะ circadian ที่เรียกว่าถูกควบคุมโดยยีนในช่วงเวลา ในเวลากลางคืนพวกมันจะเข้ารหัสโปรตีนในเซลล์นั้น ตอนกลางวันถูกใช้ไป
นาฬิกาชีวภาพมีหน้าที่ ทั้งบรรทัดกระบวนการในร่างกาย - ระดับฮอร์โมน กระบวนการเผาผลาญ การนอนหลับ และอุณหภูมิของร่างกาย ถ้า สภาพแวดล้อมภายนอกไม่สอดคล้องกับจังหวะภายในแล้วเราจะพบกับความถดถอยในความเป็นอยู่ หากเกิดเหตุการณ์เช่นนี้บ่อยครั้ง ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคก็จะเพิ่มมากขึ้น
นาฬิกาชีวภาพส่งผลโดยตรงต่อการทำงานของร่างกาย หากจังหวะของพวกเขาไม่ตรงกับสภาพแวดล้อมในปัจจุบัน ไม่เพียงแต่จะรู้สึกแย่ลงเท่านั้น แต่ยังเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคบางชนิดด้วย
ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์: การค้นพบที่สำคัญที่สุด 10 อันดับแรก
การค้นพบทางการแพทย์ไม่เพียงแต่ให้ข้อมูลใหม่แก่นักวิทยาศาสตร์เท่านั้น แต่ยังช่วยทำให้ชีวิตของบุคคลดีขึ้น รักษาสุขภาพของเขา และช่วยเอาชนะโรคและโรคระบาด รางวัลโนเบลได้รับรางวัลมาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2444 และเป็นเวลากว่าหนึ่งศตวรรษที่มีการค้นพบมากมาย บนเว็บไซต์รางวัล คุณสามารถดูการจัดอันดับบุคลิกภาพของนักวิทยาศาสตร์และผลงานทางวิทยาศาสตร์ของพวกเขาได้ แน่นอนว่าไม่อาจกล่าวได้ว่าการค้นพบทางการแพทย์ชิ้นหนึ่งมีความสำคัญน้อยกว่าการค้นพบอีกชิ้นหนึ่ง
1. ฟรานซิส คริก- นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษคนนี้ได้รับรางวัลในปี 2505 จากการวิจัยโดยละเอียด โครงสร้างดีเอ็นเอ. เขายังสามารถเปิดเผยความสำคัญของกรดนิวคลีอิกในการส่งข้อมูลจากรุ่นสู่รุ่น
3. คาร์ล ลันด์สไตเนอร์- นักภูมิคุ้มกันวิทยาผู้ค้นพบในปี 1930 ว่ามนุษยชาติมีเลือดหลายประเภท สิ่งนี้ทำให้การถ่ายเลือดเป็นวิธีปฏิบัติที่ปลอดภัยและเป็นเรื่องปกติในทางการแพทย์ และช่วยชีวิตคนจำนวนมากได้
4. ตู่ ยูยู- ผู้หญิงคนนี้ได้รับรางวัลในปี 2558 จากการพัฒนาสิ่งใหม่ ๆ มากขึ้น วิธีที่มีประสิทธิภาพการรักษา มาลาเรีย. เธอค้นพบยาที่ผลิตจากบอระเพ็ด อย่างไรก็ตาม Tu Youyou กลายเป็นผู้หญิงคนแรกในประเทศจีนที่ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์
5. เซเวโร โอโชอา- เขาได้รับรางวัลโนเบลจากการค้นพบกลไกการสังเคราะห์ทางชีววิทยาของ DNA และ RNA เรื่องนี้เกิดขึ้นในปี 1959
6. โยชิโนริ โอสุมิ- นักวิทยาศาสตร์เหล่านี้ค้นพบกลไกของการกินอัตโนมัติ ชาวญี่ปุ่นได้รับรางวัลในปี 2559
7. โรเบิร์ต คอช- อาจเป็นหนึ่งในผู้ได้รับรางวัลโนเบลที่มีชื่อเสียงที่สุด นักจุลชีววิทยาผู้นี้ค้นพบวัณโรคบาซิลลัส เชื้อ Vibrio cholerae และโรคแอนแทรกซ์ในปี พ.ศ. 2448 การค้นพบนี้ทำให้สามารถเริ่มต่อสู้กับสิ่งเหล่านี้ได้ โรคที่เป็นอันตรายซึ่งมีผู้เสียชีวิตจำนวนมากทุกปี
8. เจมส์ ดิวอี้- นักชีววิทยาชาวอเมริกันผู้ค้นพบโครงสร้างของ DNG ร่วมกับเพื่อนร่วมงานของเขาสองคน เรื่องนี้เกิดขึ้นในปี 1952
9. อีวาน ปาฟลอฟ- ผู้ได้รับรางวัลคนแรกจากรัสเซียนักสรีรวิทยาดีเด่นซึ่งในปี 1904 ได้รับรางวัลจากผลงานปฏิวัติด้านสรีรวิทยาของการย่อยอาหาร
10. อเล็กซานเดอร์ เฟลมมิง- นักแบคทีเรียวิทยาที่โดดเด่นจากบริเตนใหญ่ผู้ค้นพบเพนิซิลิน สิ่งนี้เกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2488 และเปลี่ยนแปลงวิถีประวัติศาสตร์อย่างสิ้นเชิง
บุคคลที่มีความโดดเด่นเหล่านี้แต่ละคนมีส่วนในการพัฒนายา อาจไม่สามารถวัดได้จากผลประโยชน์ที่เป็นสาระสำคัญหรือการมอบตำแหน่ง อย่างไรก็ตาม การค้นพบของพวกเขาผู้ได้รับรางวัลโนเบลเหล่านี้จะยังคงอยู่ในประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติตลอดไป!
Ivan Pavlov, Robert Koch, Ronald Ross และนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ ต่างก็ค้นพบที่สำคัญในสาขาการแพทย์ที่ช่วยช่วยชีวิตคนจำนวนมากได้ ต้องขอบคุณการทำงานของพวกเขาที่ทำให้ตอนนี้เรามีโอกาสได้รับความช่วยเหลืออย่างแท้จริงในโรงพยาบาลและคลินิก เราไม่ได้รับผลกระทบจากโรคระบาด และเรารู้วิธีรักษาโรคอันตรายต่างๆ
ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ได้แก่ คนที่โดดเด่นซึ่งการค้นพบนี้ช่วยชีวิตคนนับแสนคนได้ ต้องขอบคุณความพยายามของพวกเขาที่ทำให้ตอนนี้เรามีโอกาสที่จะรักษาโรคที่ซับซ้อนที่สุดได้ ระดับของยาได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเวลาเพียงหนึ่งศตวรรษ ซึ่งมีการค้นพบที่สำคัญอย่างน้อยสิบครั้งสำหรับมนุษยชาติเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์ทุกคนที่ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลนี้สมควรได้รับความเคารพแล้ว ต้องขอบคุณคนแบบนี้ที่ทำให้เรายังคงมีสุขภาพที่ดีและแข็งแรงได้เป็นเวลานาน! และมีการค้นพบที่สำคัญมากมายรอเราอยู่ข้างหน้า!
